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Validation Specialist

RANDSTAD Italia SpA

Ferentino

In loco

EUR 34.000 - 40.000

Tempo pieno

30+ giorni fa

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda multinazionale nel settore farmaceutico cerca un Addetto alla Validazione per supportare l'implementazione e l'ottimizzazione dei processi di produzione. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo a garantire la qualità e la sicurezza dei prodotti farmaceutici. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria o scienze e una solida esperienza nella validazione, con forti capacità di problem solving e orientamento agli obiettivi. Se sei pronto a fare la differenza in un settore in continua evoluzione, questa è l'opportunità che fa per te.

Competenze

  • Laurea in Ingegneria o Scienze richiesta.
  • Esperienza di validazione in aziende farmaceutiche preferita.

Mansioni

  • Supporto nell'implementazione e validazione dei processi di produzione.
  • Collaborazione con clienti e team interno per ottimizzazione dei parametri.

Conoscenze

Problem Solving
Orientamento agli Obiettivi
Mediazione con Colleghi e Stakeholders

Formazione

Laurea in Ingegneria
Laurea in Scienze

Strumenti

Strumenti Informatici
Descrizione del lavoro

Randstad Inhouse Speciality Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico:

Addetto alla Validazione

Il candidato si occuperà di supportare l'implementazione, l’ottimizzazione e la validazione dei processi sul macchinario che si occupa della sperlatura delle siringhe preriempite, in conformità con le GMP, gli standard di qualità e le normative sulla sicurezza.

Retribuzione annua: 34000€ - 40000€

Esperienza: 2 anni

Responsabilità

Mansioni:

  • Confronto con i clienti e collaborazione con il team interno per la gestione ed ottimizzazione dei parametri di sistema e l'inserimento dei dati variabili, sia per i prodotti già esistenti che per quelli di nuova realizzazione;
  • Riduzione degli scarti di produzione;
  • Gestione di indagini in caso di rottura del processo o deviazioni con esecuzione dei test operativi per la redazione dei documenti tecnici correlati;
  • Contatto diretto con i fornitori delle macchine in caso di intervento in loco o supporto da remoto;
  • Possibile partecipazione ad attività di FAT.
Qualifiche

Requisiti richiesti:

  • Laurea in area Ingegneristica o Scientifica;
  • Esperienza pregressa di almeno 6 mesi in attività di validazione presso aziende farmaceutiche; preferibilmente in area sterile o su processi di ispezione;
  • Buona conoscenza della lingua inglese;
  • Ottima padronanza dei principali strumenti informatici;
  • Caratteristiche personali di problem solving, spiccato orientamento al raggiungimento degli obiettivi, capacità di mediazione con colleghi e stakeholders completano il profilo.

L'offerta contrattuale sarà commisurata alla seniority della risorsa nel ruolo.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).

Livello di studio: Laurea I Liv.

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