V&v engineer

MAW - Men At Work spa; Mirandola; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro è alla ricerca di un Verification & Validation Specialist. Il candidato ideale avrà un ruolo chiave nel garantire la qualità del software e dei sistemi medicali, collaborando su processi di verification & validation. I requisiti includono una laurea in ingegneria o discipline STEM e almeno due anni di esperienza. L'azienda offre un inserimento diretto a tempo indeterminato in un contesto globale e innovativo.

Servizi

Assunzione a tempo indeterminato

Ambiente di lavoro collaborativo

Opportunità in un settore ad alto impatto

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in attività di V&V, preferibilmente in ambito medicale.
• Conoscenza dei processi di qualità e normative per dispositivi medici.
• Competenza nell'uso di strumenti di test e gestione requisiti.

Mansioni

• Eseguire test funzionali, di integrazione e di regressione.
• Collaborare con team di sviluppo e qualità per garantire la conformità alle normative.
• Mantenere la documentazione tecnica di V&V secondo le Best Practice.

Conoscenze

Analytical skills

Problem-solving

Attention to detail

Formazione

Laurea in ingegneria, scienze dell'informazione, o materie STEM

Strumenti

Testing tools

Software versioning tools

Descrizione del lavoro

Luogo di lavoro: Mirandola
MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Firenze

MAW S.p.A. - Divisione Search & Selection - parte di W-Group, per conto di una realtà internazionale specializzata in soluzioni biomedicali avanzate è alla ricerca di un/una:

Verification & Validation Specialist

La risorsa sarà inserita all'interno del team di R&D ed avrà un ruolo chiave nella garante della qualità del software e dei sistemi medicali, supportando i processi di verification & validation (V&V) lungo l'intero ciclo di vita del prodotto.

Responsabilità principali

Eseguire test funzionali, di integrazione e di regressione, con analisi dei risultati e reportistica. Collaborare con team di sviluppo, R&D e qualità per garantire la conformità alle normative e agli standard di settore (ad es. MDR 2017/745 e GxP). Redigere e mantenere documentazione tecnica di V&V secondo le Best Practice (piani di test, protocolli, report, evidenze). Supportare i processi di Risk Management, traceability e gestione delle non-conformità. Contribuire alle attività di miglioramento continuo dei processi di controllo qualità e testing. Collaborare con fornitori esterni e partner tecnici per attività di qualifica strumenti, tool di automazione e ambienti di test.

Requisiti richiesti

• Laurea in ingegneria, scienze dell'informazione, o materie STEM.
• Almeno 2 anni di esperienza in attività di V&V, preferibilmente in ambito medical device, biomedicale, diagnostica o software regolamentato.
• Conoscenza dei processi di qualità e normative applicabili al medicale (es. MDR, IEC 62304 / ISO 13485).
• Competenza nell'uso di strumenti di test, gestione requisiti e versioning software.
• Ottime capacità analitiche, precisione, orientamento al risultato e problem-solving.

Competenze Preferenziali

• Esperienza con automazione dei test o tool di gestione del testing.
• Conoscenza di metodologie di sviluppo regolamentate (GAMP, V-Model, Agile applicato a prodotti regolamentati).
• Conoscenza di linguaggi di scripting e sistemi embedded.
• Buona conoscenza della lingua inglese tecnico.

L'azienda offre

• Inserimento diretto a tempo indeterminato in una realtà globale e in forte crescita.
• Opportunità di lavoro in un settore ad alto impatto clinico e tecnologico.
• Ambiente di lavoro collaborativo, strutturato e orientato all'innovazione.

L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati.