Clinical Data Manager / Study Coordinator

FONDAZIONE POLICLINICO UNIVERSITARIO AGOSTINO GEMELLI IRCCS; Fiumicino; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una fondazione di ricerca e cura cerca un Clinical Data Manager e Study Coordinator. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, esperienza nella ricerca clinica e certificazioni ICH-GCP. Offriamo un ambiente stimolante con opportunità di crescita e un contratto di 12 mesi.

Servizi

Formazione continua

Opportunità di crescita

Modalità di lavoro agile

Competenze

• Laurea triennale in discipline scientifiche.
• Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti.
• Certificazioni ICH-GCP E6(R2).
• Buona conoscenza dei principali applicativi informatici.

Mansioni

• Gestione del dato clinico, dalla raccolta all'elaborazione.
• Compilazione delle CRF e verifica dei dati secondo il Protocollo.
• Notifica degli eventi avversi (AE) e seri (SAE) secondo normativa.

Conoscenze

Problem solving

Lavoro in team

Innovazione

Formazione

Laurea triennale in discipline scientifiche

Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti

Certificazioni ICH-GCP E6(R2)

Strumenti

Gestione database

Descrizione del lavoro

La Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, riconosciuto come il miglior ospedale al mondo per il terzo anno consecutivo secondo Newsweek e l'unico italiano nella top 40 mondiale.

La sua missione è affermarsi nelle aree di maggior rilievo: innovazione, cura, ricerca e solidarietà.

CHI CERCHIAMO? La Fondazione è alla ricerca di persone con spirito d'iniziativa, capacità innovative, approccio multidisciplinare e al lavoro di gruppo, desiderose di intraprendere un percorso di eccellenza professionale in un contesto sfidante e internazionale. Sei pronto a metterti in gioco?

Stiamo ricercando:

JOB POSITION: Clinical Data Manager e Study Coordinator

ATTIVITÀ DEL RUOLO:

La risorsa si occuperà di:

• Gestione del dato clinico, dalla raccolta all'elaborazione.
• Compilazione delle CRF.
• Verifica dell’adeguatezza dei dati nei source documents secondo il Protocollo.
• Risoluzione delle queries.
• Notifica degli eventi avversi (AE) e seri (SAE) secondo normativa.
• Supporto e organizzazione nelle sperimentazioni interne.

PROFILO DEL CANDIDATO:

• Laurea triennale in discipline scientifiche.
• Specializzazione in Biologia, Biotecnologie, Farmacia o CTF o equipollenti.
• Certificazioni ICH-GCP E6(R2).
• Buona conoscenza dei principali applicativi informatici e gestione database.
• Esperienza di almeno 1 anno nella ricerca clinica.

COMPLETANO IL PROFILO:

• Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
• Ottime doti comunicative e di problem solving.
• Capacità di lavorare in team e per obiettivi.

TIPOLOGIA CONTRATTUALE OFFERTA:

L’inquadramento e la retribuzione saranno valutati in base all’esperienza.

DURATA DEL CONTRATTO: 12 mesi.

COSA TROVERAI:

• Un ambiente stimolante e sfidante, aperto al cambiamento.
• Modalità di lavoro agile e spazi di co-working moderni.
• Formazione continua e percorsi di sviluppo professionale.
• Impegno per sostenibilità e rispetto delle diversità.
• Opportunità di crescita e carriera nel rispetto di meritocrazia ed equità.

LE NOSTRE VALORI:

Passione, innovazione, responsabilità etica e sociale sono i pilastri della nostra attività, orientata a migliorare la vita delle persone con competenza e rispetto.

SU DI NOI:

La nostra missione è offrire cure eccellenti, rispettando la dignità e i bisogni dei pazienti, in un contesto di valori etici e umani.

RICONOSCIMENTI:

Nel 2018 riconosciuto come IRCCS per Medicina Personalizzata e Biotecnologie innovative, nel 2021 accreditato JCI, e dal 2022 certificato Top Employer e Italy’s Best Employers 2024.

COME CANDIDARSI:

Il processo di selezione prevede più fasi, con possibilità di colloquio motivazionale e tecnico. Le candidature sono aperte a tutti, senza discriminazioni di nazionalità, genere, età, religione o orientamento sessuale.