Clinical Affairs Specialist - Medical Devices (MDR)

Adecco (Portugal); Verona; Hybrid; EUR 32,000 - 38,000; Full time

Benefits offered by this job

Smart working 1 giorno/settimana

Formazione e sviluppo professionale

Job summary

Adecco LifeScience cerca una risorsa per supportare le attività di Clinical Affairs relative al ciclo di vita dei dispositivi medici in un contesto internazionale.

La posizione implica redazione di documentazione clinica, analisi di letteratura e collaborazione con team Regulatory Affairs, Quality Assurance, Scientific Services e R&D. Previsto smart working settimanale e opportunità di crescita in azienda multinazionale.

Qualifications

• Laurea in discipline scientifiche preferita.
• Esperienza redazione documentazione clinica per dispositivi medici.
• Capacità di interpretare pubblicazioni scientifiche e dati clinici.
• Elevata attenzione al dettaglio e accuratezza documentale.
• Approccio analitico e orientamento al problem solving.
• Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
• Ottima conoscenza dell'inglese scritto e parlato.

Responsibilities

• Redigere e aggiornare la documentazione di valutazione clinica in conformità MDR 2017/745.
• Garantire coerenza della documentazione clinica con Fascicolo Tecnico e Sistema Qualità.
• Eseguire ricerche bibliografiche sistematiche su banche dati e fonti regolatorie.
• Valutare criticamente la letteratura e i dati clinici disponibili.
• Analizzare dati clinici provenienti da pubblicazioni, PMS/PMCF e sorveglianza.
• Monitorare stato dell'arte ed evidenze cliniche dei prodotti.

Skills

Conform MDR 2017/745

Redazione documentazione clinica

Analisi pubblicazioni cliniche

Attenzione al dettaglio

Problem solving

Team multidisciplinare

Inglese fluente

Education

Biotecnologie

Scienze Biologiche

Farmacia

CTF

Ingegneria Biomedica

Medicina

Job description

Adecco LifeScience cerca una risorsa per supportare le attività di Clinical Affairs relative al ciclo di vita dei dispositivi medici in un contesto internazionale.

La posizione implica redazione di documentazione clinica, analisi di letteratura e collaborazione con team Regulatory Affairs, Quality Assurance, Scientific Services e R&D. Previsto smart working settimanale e opportunità di crescita in azienda multinazionale.