MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

Orienta Agenzia per il Lavoro; Verona; On-site; EUR 35,000 - 50,000; Full time

Job summary

Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori e una conoscenza approfondita della normativa MDR. Si offre un contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di proseguimento.

Qualifications

• Pregressa esperienza in ruoli regolatori.
• Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.
• Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.

Responsibilities

• Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici.
• Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.
• Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.

Skills

Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici

Gestione degli adempimenti regolatori

Supervisione della marcatura CE

Problem solving

Attitudine al lavoro in team

Job description

Un'agenzia per il lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist per un'azienda nel settore metalmeccanico a Villafranca di Verona. La risorsa si occuperà di sviluppare e gestire i fascicoli tecnici per dispositivi medici secondo la normativa MDR, gestire adempimenti regolatori e supervisione della marcatura CE. Sono richieste competenze in ruoli regolatori e una conoscenza approfondita della normativa MDR. Si offre un contratto iniziale a tempo determinato con possibilità di proseguimento.