Auditor Active Medical Device

Adecco (Portugal); Piemonte; Hybrid; EUR 45,000 - 60,000; Full time

Benefits offered by this job

Smart working

Contratto a tempo indeterminato

Job summary

Adecco Life Science ricerca una risorsa per attività di audit e analisi documentale nel settore dispositivi medici, con sede a Torino e disponibilità a trasferte Italia/Europa.

Richiesta laurea in CTF/Farmacia o equivalente (preferibile specializzazione), inglese tecnico, esperienza di 2–2,5 anni in ambito regolatorio/Quality Assurance, lead auditor ISO 13485 o ISO 9000 e attitudine a lavori di ufficio e audit in trasferta.

Qualifications

• Laurea in CTF/Farmacia o equivalente richiesto.
• Inglese tecnico parlato e scritto.
• Esperienza di 2–2,5 anni nei dispositivi medici.
• Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000 preferito.
• Disponibilità a trasferte Italia/Europa, sede Torino.

Responsibilities

• Eseguire audit e audit di conformità presso i clienti.
• Analizzare fascicoli tecnici e documentazione QA.
• Gestire trasferte e reportistica di audit.
• Collaborare con l’organismo notificato/regulatory e QA.
• Mantenere aggiornamento su normative UE/Regolatorie.

Skills

Lead Auditor ISO 13485

Auditor interno

Inglese tecnico

Analisi Fascicoli Tecnici

Regulatory/Quality Assurance

Education

Laurea in CTF/Farmacia

Ingegneria Biomedica o equivalente

Job description

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Disponibilità a trasferte (Italia/Europa)

• Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
• Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
• Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
  • Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi
  • Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
  • Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
• Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
• Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )
• Sito/Sede di riferimento: Torino

• Previsto lavoro in smartworking

L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).