Technical & Project Specialist / Clinical Affairs

Adecco (Portugal); Lazio; On-site; EUR 60,000 - 90,000; Full time

Job summary

Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience cerca una figura chiave per coordinare progetti di sviluppo prodotto, interfacciarsi con fornitori strategici e rappresentare il punto di riferimento tecnico-scientifico dell'organizzazione.

La persona orchestrerà attività, milestone, costi e rischi, collaborando con KOL, centri clinici e stakeholder per evidenze cliniche e feedback, supportando medici e distributori e partecipando a congressi internazionali. Contratto full-time

Qualifications

• Esperienza nel settore Medical Device in ruoli di PM, R&D, Clinical Affairs o Technical Management.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.
• Conoscenza del MDR 2017/745 e dei principali standard di settore.
• Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.

Responsibilities

• Gestire progetti di sviluppo ed evoluzione del portfolio prodotti, coordinando fornitori e partner esterni.
• Pianificare attività, milestone, costi e rischi di progetto, garantendo il rispetto di tempi e obiettivi.
• Collaborare con Key Opinion Leader (KOL), centri clinici e stakeholder scientifici per la raccolta di evidenze cliniche e feedback di utilizzo.
• Fornire supporto tecnico-scientifico a medici, personale sanitario e distributori.
• Partecipare a congressi, workshop ed eventi scientifici nazionali e internazionali.
• Collaborare con le funzioni Qualità e Regolatorio per garantire la conformità ai requisiti normativi.

Skills

Medical devices PM/R&D/Clinical-Affair

English language

Education

Laurea in Ingegneria Biomedica / Biotecnologie / Scienze Biologiche / Farmacia

Job description

Adecco Italia S.p.A. – Divisione LifeScience ricerca per realtà italiana specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di dispositivi medici innovativi per il Pain Management e la chirurgia vertebrale mini-invasiva, un/una:

Una figura chiave che avrà la responsabilità di coordinare progetti di sviluppo prodotto, collaborare con fornitori strategici e rappresentare il punto di riferimento tecnico-scientifico dell'organizzazione.

Principali responsabilità

• Gestire progetti di sviluppo ed evoluzione del portfolio prodotti, coordinando fornitori e partner esterni.
• Pianificare attività, milestone, costi e rischi di progetto, garantendo il rispetto di tempi e obiettivi.
• Collaborare con Key Opinion Leader (KOL), centri clinici e stakeholder scientifici per la raccolta di evidenze cliniche e feedback di utilizzo.
• Fornire supporto tecnico-scientifico a medici, personale sanitario e distributori.
• Partecipare a congressi, workshop ed eventi scientifici nazionali e internazionali.
• Collaborare con le funzioni Qualità e Regolatorio per garantire la conformità ai requisiti normativi.

• Esperienza nel settore Medical Device in ruoli di Project Management, R&D, Clinical Affairs o Technical Management.
• Laurea in Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Scienze Biologiche, Farmacia o discipline affini.
• Conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 e dei principali standard di settore.
• Esperienza nella gestione di progetti con fornitori esterni e/o studi clinici.
• Ottima conoscenza della lingua inglese.
• Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali.

Contratto full-time

I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato. I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere su www.adecco.it l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). Per esercitare i diritti di cui all'art. 7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: [e-mail] . Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art. 9, comma 3, D.Lgs. 276/03), è presente al seguente indirizzo internet: http://www.adecco.it/it-IT/privacy/privacy-candidato/Pages/default.aspx

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).