Auditor Active Medical Device

Adecco Portugal; Piemonte; Hybrid; EUR 45,000 - 65,000; Full time

Benefits offered by this job

Smart working

Job summary

Adecco Life Science cerca per multinazionale operante nel settore di test, certificazione e ispezione di dispositivi medici una risorsa da inserire per Audit e analisi documentale, con sede a Torino e possibilità di smart working.

Requisiti: laurea in CTF/Farmacia, almeno 2–2,5 anni di esperienza nei dispositivi medici, inglese tecnico, Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000 e Auditor interno; disponibilità a trasferte Italia/Europa.

Contratto a tempo indeterminato; RAL 45k–65k.

Qualifications

• Laurea in CTF/Farmacia, preferenziale specializzazione in farmacologia.
• Inglese tecnico parlato e scritto.
• Almeno 2–2,5 anni di esperienza nei dispositivi medici.
• Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, e Auditor interno.
• Disponibilità a trasferte Italia/Europa; sede Torino; smart working.

Responsibilities

• Audit e analisi documentale di Fascicoli tecnici.
• Audit presso clienti, principalmente in Italia.
• Gestione attività di ufficio correlate ai dispositivi medici.

Skills

Inglese tecnico

Lead Auditor ISO 13485

Auditor interno

Education

Laurea in CTF/Farmacia

Job description

La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.

Requisiti:

- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare

Disponibilità a trasferte (Italia/Europa)

- Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta

- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:

o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi

o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance

o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi

- Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno

- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )

- Sito/Sede di riferimento: Torino

• Previsto lavoro in smartworking

L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato.

RAL: 45K - 65K

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).