Analista Environmental Monitoring

agap2 Italia; Latina; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza ingegneristica cerca un Analista Environmental Monitoring da inserire nel team farmaceutico a Latina. Il candidato svolgerà attività di monitoraggio ambientale, registrazione dei dati, e collaborazione con diversi reparti per garantire il rispetto degli standard di qualità. È richiesta una formazione tecnica in discipline scientifiche, e una conoscenza base delle normative GMP. Il lavoro è organizzato su 6 giorni consecutivi seguiti da 3 giorni di riposo.

Competenze

• Esperienza, anche breve, in attività di monitoraggio ambientale o in ambienti farmaceutici sarà considerata un plus.
• Conoscenza di base delle normative GMP.
• Senso di responsabilità in ambienti strutturati e regolamentati.

Mansioni

• Eseguire attività di monitoraggio particellare e microbiologico in ambienti classificati.
• Registrare, analizzare e interpretare i dati raccolti.
• Collaborare con i reparti di produzione, qualità e laboratorio.

Conoscenze

Precisione

Capacità di lavorare in team

Flessibilità

Formazione

Diploma tecnico o Laurea in Biotecnologie, Biologia, Chimica

Descrizione del lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Siamo alla ricerca di un* Analista Environmental Monitoring da inserire nel nostro team operante nel settore farmaceutico. La risorsa sarà coinvolta nelle attività di monitoraggio ambientale (Environmental Monitoring – EM) all'interno di ambienti classificati, contribuendo a garantire il rispetto degli standard di qualità e conformità normativa.

Responsabilità

• Eseguire attività di monitoraggio particellare e microbiologico in ambienti classificati, secondo le procedure aziendali e le normative GMP.
• Registrare, analizzare e interpretare i dati raccolti, segnalando eventuali anomalie.
• Collaborare con i reparti di produzione, qualità e laboratorio per la gestione delle attività EM.
• Contribuire alla stesura della documentazione tecnica e dei report.
• Partecipare attivamente alle attività di audit e ispezione, fornendo supporto tecnico.

Requisiti

• Diploma tecnico o Laurea in discipline scientifiche (es. Biotecnologie, Biologia, Chimica o affini).
• Esperienza, anche breve, in attività di EM o in ambienti farmaceutici sarà considerata un plus.
• Conoscenza di base delle normative GMP.
• Precisione, senso di responsabilità e capacità di lavorare in team.
• Flessibilità e adattabilità a un contesto strutturato e regolamentato.

Orario

6 giorni lavorativi consecutivi, seguiti da 3 giorni di riposo.

Luogo

Latina.

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