Demenagement jobs in United States

Manager de Production Bioréacteurs (H/F) page is loaded

Apply locations Carros, France time type Full time posted on Posted 30+ Days Ago job requisition id R3719

Experiencing together a unique human adventure

Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure in which the engagement of each individual contributes to its evolution. Encouraging internal mobility between positions and countries, offering individual development plans and building a partnership based on trust between managers and employees are as many perspectives of motivation for our teams. We also offer them a work environment conducive to exploring new territories and balancing their professional and personal lives. Finally, fostering their engagement to animal health also means listening to them and helping them to acquire new skills, preparing them for the challenges of tomorrow and encouraging them to contribute to an ever more responsible approach to our business.

Envie de rejoindre un site industriel en place croissance et une équipe motivée et engagée, alors n'hésitez plus.

La direction Opérations Industrielles France, recherche pour son département de mise sous forme pharmaceutique des vaccins, un(e) Manager de Production (H/F) en CDI basé à Carros (06).

Management et Animation des équipes de Production

- Définit une organisation et affecte les ressources en ligne avec les objectifs définis par le Responsable de l’Unité Opérationnelle

- Consolide les formations, habilitation et les actions de développement nécessaires remontées par ses Animateur d'Équipe

- Définit les missions et fixe les objectifs SMART de ses collaborateurs N-1 en lien avec les objectifs et valide ceux de ses N-2

- Evalue la performance de ses collaborateurs et propose des révisions salariales pour l’ensemble des collaborateurs du site (N-1 et N-2) à son partenaire RH

Maitrise des procédés et de l’environnement industriel aseptique (QSE)

- Évalue la bonne application des standards et des spécifications relatives aux produits fabriqués

- Garantit la bonne application des règles BPF, maîtrise de l'asepsie, HSE et des procédures internes.

- Garantit la détection des dérives sur l’ensemble des équipements et des procédés de production liés à son site et assure le suivi des écarts et des déviations.

- Maîtrise la réglementation et les techniques en lien avec les activités effectuées dans un environnement aseptique

- Supporte la dynamique d’assurance de stérilité

Maîtrise opérationnelle des activités (Coûts / Délais)

- Garantit la bonne organisation (ressources, compétences, planning, moyens) du périmètre de production afin de répondre aux besoins de l’U.O. en termes de coûts et délais

- Prend les décisions nécessaires à la résolution des problématiques terrains et garantit la mise en place et le suivi de plans d’actions correctives (démarche type QRQC et/ou PERF)

- Assure la mise en place des plans d’actions et/ou des modifications d’organisation en cas de situations d’alerte

- Garantit le respect des standards de productivité et des MAD clients en relation avec l’U.O.

- Propose au Responsable U.O. et met en œuvre les décisions en termes de rentabilité pour atteindre les objectifs fixés (amélioration continue, standardisation, progrès), sur un plan annuel

Déploiement des actions améliorations continue et de progrès définies

- Assure la mise en application des outils du Lean Manufacturing

- Participe à l’élaboration et garantit en tant que leader la mise en œuvre et le suivi de la Roadmap et des plans de progrès à 1 an pour tendre vers une standardisation des opérations et accroître l’efficacité des processus de production, qualité et sécurité

- Est le relais en production pour tout lancement de nouveaux produits impliquant des lots pilotes, lots de validation, qualifications/validations avec les parties prenantes

- Participe aux démarches projet avec les services compétents et dans les délais impartis : fiche de cadrage, cahier des charges, FAT/SAT, qualifications

De formation Bac + 5 (Ingénieur ou Pharmacien), vous disposez d'une expérience de 3 à 5 ans acquise dans le milieu industriel.

Une expérience managériale ou une fonction s'en rapprochant est exigée, ainsi qu’un niveau d’anglais opérationnel.

De part votre expérience, vous maîtrisez les règles de l’industrie pharmaceutique (Bonnes Pratiques de Fabrication, GMP, HACCP), les règles de sécurité. La connaissance des techniques pharmaceutiques est un plus (connaissance des produits, procédés (fermentation, filtration tangentielle), équipements, organisation, assurance de stérilité). Vous connaissez également les principales méthodes du Lean (SMED, 5S, QRQC,...) et maîtrisez les systèmes d’information (ERP, base déviations QMS, GED, gestion des modifications).

Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et de l’écoute avec un haut niveau de rigueur. Homme de terrain, vous êtes force de proposition et avez de véritables qualités d’organisation et d’autonomie.

Rémunération fixe et avantages (primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CE, participation aux repas d’entreprise…)

Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :

• une aide à la recherche de votre nouveau logement,

• un accompagnement financier,

• une prise en charge de vos frais de déménagement.

Tout au long de votre parcours chez Virbac, nous vous aidons à développer votre expérience professionnelle et votre expertise métiers grâce à un cadre de travail favorisant l’autonomie et l’acquisition de nouvelles connaissances et savoir-faire.

Virbac provides numerous career opportunities, thanks to the diversity of its jobs and their international dimension. Joining Virbac means joining dynamic teams ambitious for success. Add Your Talent to Ours!