Qualification Validation Equipements Contrôle Qualité

Nalys; Hauts-de-France; On-site; EUR 45,000 - 60,000; Full time

Job summary

Une société de conseil recherche un Consultant senior pour la qualification d’équipements de laboratoire et l'amélioration continue. Vous rejoindrez une équipe dédiée à la performance industrielle en industrie pharmaceutique. Votre rôle inclut des responsabilités dans la qualification des équipements, la rédaction de documents techniques, et l'amélioration des processus. Le candidat idéal a un Master ou un diplôme d'ingénieur avec de solides compétences en optimisation et mapping.

Qualifications

• Diplômé d'un Master ou d'une École d'ingénieur.
• Expérience en qualification d'équipements de laboratoire.
• Compétences en amélioration continue comme VSM et optimisation.

Responsibilities

• Qualification d’équipements contrôle qualité.
• Rédaction d’analyses de risques.
• Suivi du parc équipements et gestion de l'obsolescence.

Skills

Qualification d’équipements contrôle qualité

Amélioration continue des équipements

Mapping

Optimisation des flux

Education

Master ou diplôme d'école d'ingénieur

Tools

Équipements analytiques

Instruments thermorégulés

Isolateurs

Job description

🏭 Consultant senior QV équipements de laboratoire et amélioration continue

🕒 Démarrage dès que possible - Durée de 12 mois 📍

Nalys est une société de conseil franco-belge spécialisée sur les projets life sciences, innovative software et énergie depuis 2011. Notre mission : offrir aux ingénieurs des projets à forte valeur ajoutée et leur donner tous les moyens nécessaires pour accomplir leurs missions auprès de nos clients.

En intervenant sur de nombreux projets auprès de grands comptes en Belgique, Île-de-France, Normandie, Centre-Val de Loire et Hauts-de-France, nous mettons en avant notre savoir-faire et notre expertise à travers nos équipes.

📌 Rôles et responsabilités

Vous êtes rattaché(e) à l'équipe performance industrielle contrôle qualité, en charge du portefeuille contrôle qualité ainsi que de la performance et de la productivité des laboratoires.

La mission s’articule autour de deux axes principaux, répartis environ à 50 % de qualifications d’équipements et 50 % de gestion et d'amélioration du parc d'équipements contrôle qualité au sein d'une industrie pharmaceutique :

• Qualification d’équipements contrôle qualité
• Réalisation de qualifications (IQ / OQ)
• Rédaction d’analyses de risques (SRA)
• Rédaction de CalCom
• Travail avec les équipes métrologie et calibration
• Identification des CPP / CQA
• Gestion des équipements QC
• Suivi du parc équipements et gestion de l'obsolescence
• Amélioration des processus existants
• Support à la structuration du service

Équipements concernés : Équipements analytiques, thermorégulés, isolateurs

📌 Votre profil

• Vous êtes diplômé d'un Master ou d'une Ecole d'ingénieur (généraliste, pharmaceutique)
• Vous êtes expérimenté non seulement en qualification d'équipements de labo mais aussi en amélioration continue de ces équipements : mapping, VSM, optimisation...

📌 Les atouts de la mission :

Une fonction complémentaire stratégique en plus de la qualification - idéal pour une prise de recul sur vos qualifications !

Dimension amélioration continue concrète (VSM, optimisation des flux, réduction des temps d’arrêt équipements)