Manager de Transition AQ - Industrie Pharmaceutique (H/F)

EFOR; Lille; In loco; EUR 90.000 - 130.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

EFOR recherche un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F) pour un site pharmaceutique à Lille. Vous piloterez une équipe QA et assurerez le respect des BPF et des exigences clients dans un contexte de transition et d’amélioration continue.

Le poste exige une forte expérience en industrie pharmaceutique et en management d’équipes, avec une connaissance des environnements réglementés et stériles. Vous serez intégré sur site et contribuerez à des projets d’optimisation du site.

Competenze

• Expérience solide (minimum 10 ans) en industrie pharmaceutique sur site de fabrication.
• Expérience d’au moins 5 ans en management d’équipes dans des environnements complexes.
• Maitrise du secteur Assurance Qualité ou de la Production.
• Connaissance du secteur stérile fortement appréciée ou d’un environnement pharmaceutique fortement réglementé.
• Leadership naturel, capacités d’organisation et sens de la communication.

Mansioni

• Piloter l’équipe Assurance Qualité sur le site et garantir conformité et amélioration continue.
• Manager une équipe pluridisciplinaire et impulser une dynamique de performance et de collaboration.
• Garantir le respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
• Coordonner les déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
• Collaborer avec les équipes de production et techniques pour libération des lots dans les délais et conformités.
• Participer aux audits internes/externes et projets d’amélioration du site et former les collaborateurs.

Conoscenze

Leadership

Gestion d'équipe

Communication

Organisation

Descrizione del lavoro

Dans le cadre d’une mission de transition pour l’un de nos clients, acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F). La mission s’intègre sur un site de production pharmaceutique exigeant, dans un contexte dynamique et en évolution.

Missions principales :

• Piloter l’équipe Assurance Qualité sur le site, en garantissant l’atteinte des objectifs en matière de conformité réglementaire, efficacité organisationnelle et amélioration continue.
• Accompagner et manager une équipe pluridisciplinaire (Qualité opérationnelle, Contrôle Qualité, etc.) en insufflant une dynamique de performance et de collaboration.
• Être le garant au quotidien du respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
• Coordonner et accompagner la gestion des déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
• Collaborer avec les équipes de production et techniques pour assurer la libération des lots dans les délais impartis et en conformité.
• Participer activement aux audits internes, externes et inspections, ainsi qu’aux différents projets d’amélioration du site.
• Former et accompagner les collaborateurs sur les exigences et la culture Qualité.

Profil recherché :

• Expérience solide (minimum 10 ans) en industrie pharmaceutique sur site de fabrication, avec une très bonne connaissance des process industriels.
• Expérience d’au moins 5 ans en management d’équipes, idéalement dans des environnements complexes ou challengeants.
• Maitrise du secteur Assurance Qualité ou de la Production.
• Connaissance du stérile fortement appréciée, ou a minima d’un environnement pharmaceutique fortement réglementé.
• Leadership naturel, capacités d’organisation et sens de la communication.
• Orientation solution et capacité d’adaptation forte.
• Appréciation et expérience du contexte projet/transition.