Leader de Transition Assurance Qualité – Pharma

EFOR; Lille; Vor Ort; EUR 90.000 - 130.000; Vollzeit

Zusammenfassung

EFOR recherche un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F) pour un site pharmaceutique à Lille. Vous piloterez une équipe QA et assurerez le respect des BPF et des exigences clients dans un contexte de transition et d’amélioration continue.

Le poste exige une forte expérience en industrie pharmaceutique et en management d’équipes, avec une connaissance des environnements réglementés et stériles. Vous serez intégré sur site et contribuerez à des projets d’optimisation du site.

Qualifikationen

• Expérience solide (minimum 10 ans) en industrie pharmaceutique sur site de fabrication.
• Expérience d’au moins 5 ans en management d’équipes dans des environnements complexes.
• Maitrise du secteur Assurance Qualité ou de la Production.
• Connaissance du secteur stérile fortement appréciée ou d’un environnement pharmaceutique fortement réglementé.
• Leadership naturel, capacités d’organisation et sens de la communication.

Aufgaben

• Piloter l’équipe Assurance Qualité sur le site et garantir conformité et amélioration continue.
• Manager une équipe pluridisciplinaire et impulser une dynamique de performance et de collaboration.
• Garantir le respect des standards qualité (BPF, réglementations nationales et internationales, exigences clients).
• Coordonner les déviations, CAPA, réclamations et évolutions documentaires.
• Collaborer avec les équipes de production et techniques pour libération des lots dans les délais et conformités.
• Participer aux audits internes/externes et projets d’amélioration du site et former les collaborateurs.

Kenntnisse

Leadership

Gestion d'équipe

Communication

Organisation

Jobbeschreibung

EFOR recherche un Manager de Transition Assurance Qualité (H/F) pour un site pharmaceutique à Lille. Vous piloterez une équipe QA et assurerez le respect des BPF et des exigences clients dans un contexte de transition et d’amélioration continue.

Le poste exige une forte expérience en industrie pharmaceutique et en management d’équipes, avec une connaissance des environnements réglementés et stériles. Vous serez intégré sur site et contribuerez à des projets d’optimisation du site.