MISSION DE TRANSITION – CONTRÔLE QUALITÉ - INDUSTRIE PHARMA | CALAIS I 6 MOIS

Bio15pharma; Calais; On-site; EUR 50,000 - 70,000; Full time

Benefits offered by this job

Environnement de travail structuré

Possibilité d’intégration sur d’autres projets

Job summary

Bio15pharma à Calais recherche un Contrôleur Qualité pour une mission de 6 mois au sein d'une industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration de la qualité des produits.

Le candidat idéal aura 15 ans d'expérience en contrôle qualité et un diplôme Bac+5. Vos responsabilités incluront la gestion d'une équipe et la conformité des analyses selon les bonnes pratiques de fabrication.

Qualifications

• Passionné(e) par le contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique.
• Expérience significative en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• 15 ans d’expérience minimum en Contrôle Qualité Pharma.

Responsibilities

• Réaliser les contrôles qualité des matières premières et des produits finis.
• Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité.
• Manager une équipe de 15 personnes dans le laboratoire CQ.

Skills

Techniques analytiques

Regles BPF

Outils informatiques contrôle qualité

Communication efficace

Education

Diplôme Bac+5 en Chimie, Biochimie ou Analyses biomédicales

Job description

Description

En tant que Contrôleur Qualité en mission de transition, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration de la qualité des produits pharmaceutiques. Vous serez directement intégré(e) au sein du département Contrôle Qualité de notre site industriel à Calais.

Manager de Transition – Responsable Laboratoire Contrôle Qualité

Vous êtes manager de transition expérimenté(e) en Contrôle Qualité pharmaceutique et vous aimez les missions à fort enjeu humain et industriel ? Cette mission est faite pour vous.

Le contexte

Site industriel pharmaceutique de 120 personnes, spécialisé dans la fabrication d’API et de Premix pour médicaments, au sein d’un groupe reconnu dans les sciences de la vie et la santé.

Le service Contrôle Qualité traverse une période sensible

Turnover, climat dégradé, fatigue des équipes, perte de cadre.

Rattaché(e) à la Directrice Qualité du site, en poste depuis 5 ans et en charge de l’Assurance Qualité, du Système Qualité et du Contrôle Qualité, vous intervenez sur un service Contrôle Qualité fragilisé.

Vos principales responsabilités

• Réaliser les contrôles qualité des matières premières, en cours de production et des produits finis.
• Assurer la conformité des analyses selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
• Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité.
• Collaborer étroitement avec les équipes de production et du laboratoire.
• Contribuer à l’identification et à la résolution des non-conformités.
• Soutenir les audits internes et externes liés au contrôle qualité.

En véritable leader de transition, vous aurez pour mission de :

Repenser le fonctionnement du service

• Analyser l’organisation existante, les rôles, les interfaces
• Identifier les dysfonctionnements structurels et humains
• Proposer et mettre en œuvre un fonctionnement plus robuste et lisible
• Revoir et sécuriser le fonctionnement du laboratoire CQ
• Reprendre en main une équipe d’environ 15 personnes (techniciens, superviseurs, prestataires)
• Restaurer un cadre managérial clair, juste et structurant
• Apaiser le climat social et redonner de l’engagement
• Installer une dynamique durable dans un contexte exigeant

Reprendre en main l’équipe

• Manager une équipe d’environ 15 personnes :
  • 8 techniciens CQ en CDI
  • 4 prestataires
  • 2 superviseurs
• Restaurer un cadre managérial clair, équitable et sécurisant
• Reposer des règles partagées et applicables

Remettre l’équipe en dynamique

• Apaiser un climat social tendu
• Redonner de l’engagement et du sens
• Réinstaller une coopération saine et professionnelle
• Faire monter en maturité les relais managériaux

Profil recherché

Vous êtes passionné(e) par le contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique. Vous avez envie de travailler dans un environnement rigoureux et stimulant.

Formation

• Diplôme Bac+5 en Chimie, Biochimie, Analyses biomédicales ou discipline similaire.

Expérience

• Expérience significative en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
• Une expérience dans un environnement GMP est un plus.
• 15 ans d’expérience minimum en Contrôle Qualité Pharma.
• Solide expertise Qualité Production / GMP.
• Habitué(e) aux contextes complexes ou dégradés.
• Leadership mature, posture juste et ferme.
• Capacité à embarquer, sécuriser et structurer.

Compétences techniques

• Maîtrise des techniques analytiques et des procédures qualité.
• Connaissance des normes BPF et réglementation pharmaceutique.
• Maîtrise des outils informatiques liés au contrôle qualité.

Langues

• Français courant indispensable.

Qualités personnelles

• Rigueur et sens du détail.
• Esprit d’analyse et de synthèse.
• Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.

Avantages

• Localisation : Calais.
• Mission de 6 mois au sein d’une industrie pharmaceutique reconnue.
• Environnement de travail structuré et conforme aux normes pharmaceutiques.
• Possibilité d’intégration sur d’autres projets à terme.