Lead Assurance Stérilité Senior — Injectables GMP

NEO2 Consultant

France

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Résumé du poste

Une société de conseil spécialisée recherche un professionnel pour gérer les activités qualité et validation dans un environnement pharmaceutique. Vous serez responsable de la documentation des analyses de risques et de la communication avec les équipes de projet. Un profil scientifique avec plus de 5 ans d'expérience, une expertise en produits injectables et la maîtrise du français et de l'anglais sont requis. Rejoignez une entreprise à taille humaine et participez à des projets stratégiques.

Qualifications

  • Profil scientifique avec expertise en pharmacie et GMP.
  • Plus de 5 ans d'expérience dans la fabrication de produits injectables.
  • Maîtrise de l'anglais et du français indispensable.

Responsabilités

  • Piloter l'exécution des activités qualité et validation.
  • Documenter les analyses de risques et rédiger des protocoles.
  • Suivre les plans d'action et gérer les résultats hors spécifications.

Connaissances

Analyse de risques
Rédaction de documents qualité
Connaissance des BPF
Gestion de projets
Communication

Formation

Master ou doctorat en pharmacie ou domaine scientifique

Description du poste

Une société de conseil spécialisée recherche un professionnel pour gérer les activités qualité et validation dans un environnement pharmaceutique. Vous serez responsable de la documentation des analyses de risques et de la communication avec les équipes de projet. Un profil scientifique avec plus de 5 ans d'expérience, une expertise en produits injectables et la maîtrise du français et de l'anglais sont requis. Rejoignez une entreprise à taille humaine et participez à des projets stratégiques.
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