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Job summary
Une société de conseil spécialisée recherche un professionnel pour gérer les activités qualité et validation dans un environnement pharmaceutique. Vous serez responsable de la documentation des analyses de risques et de la communication avec les équipes de projet. Un profil scientifique avec plus de 5 ans d'expérience, une expertise en produits injectables et la maîtrise du français et de l'anglais sont requis. Rejoignez une entreprise à taille humaine et participez à des projets stratégiques.
Qualifications
Profil scientifique avec expertise en pharmacie et GMP.
Plus de 5 ans d'expérience dans la fabrication de produits injectables.
Maîtrise de l'anglais et du français indispensable.
Responsibilities
Piloter l'exécution des activités qualité et validation.
Documenter les analyses de risques et rédiger des protocoles.
Suivre les plans d'action et gérer les résultats hors spécifications.
Skills
Analyse de risques
Rédaction de documents qualité
Connaissance des BPF
Gestion de projets
Communication
Education
Master ou doctorat en pharmacie ou domaine scientifique
Job description
Une société de conseil spécialisée recherche un professionnel pour gérer les activités qualité et validation dans un environnement pharmaceutique. Vous serez responsable de la documentation des analyses de risques et de la communication avec les équipes de projet. Un profil scientifique avec plus de 5 ans d'expérience, une expertise en produits injectables et la maîtrise du français et de l'anglais sont requis. Rejoignez une entreprise à taille humaine et participez à des projets stratégiques.