Ingénieur Qualification et Validation GMP – Pharma

MEENT

Mulhouse

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Résumé du poste

MEENT recherche un ingénieur Qualification et Validation pour conduire les activités de qualification des équipements et utilités sur le site de Mulhouse. Le poste implique la rédaction et l’exécution des protocoles et rapports, ainsi que le suivi documentaire et les indicateurs GMP.

Le profil idéal possède 4–5 ans d’expérience en validation dans l’industrie pharmaceutique, avec une connaissance des IQ/OQ/PQ et une sensibilité aux projets d’investissements et à la sécurité des procédés.

Qualifications

  • Bac+5 en ingénierie ou formation scientifique équivalente.
  • 4–5 ans d'expérience en validation/qualification dans l'industrie pharmaceutique.
  • Expérience sur utilités et équipements pharmaceutiques.
  • Bonne connaissance IQ/OQ/PQ.
  • Expérience en validation de nettoyage appréciée.

Responsabilités

  • Piloter les activités de qualification liées aux projets d'investissement.
  • Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de qualification.
  • Assurer le suivi documentaire et la conformité GMP/BPF.
  • Définir et rédiger les stratégies de validation pour de nouveaux produits.
  • Collaborer avec les équipes production, qualité, engineering et validation.
  • Participer aux réunions projet et décisions techniques.

Connaissances

Rigueur
Autonomie
Bon relationnel
Travail en transverse
Esprit terrain
Bonne communication

Formation

Bac+5 Ingénieur ou équivalent

Description du poste

MEENT recherche un ingénieur Qualification et Validation pour conduire les activités de qualification des équipements et utilités sur le site de Mulhouse. Le poste implique la rédaction et l’exécution des protocoles et rapports, ainsi que le suivi documentaire et les indicateurs GMP.

Le profil idéal possède 4–5 ans d’expérience en validation dans l’industrie pharmaceutique, avec une connaissance des IQ/OQ/PQ et une sensibilité aux projets d’investissements et à la sécurité des procédés.

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