Ingénieur Assurance Qualité Système – Revue GMP

agap2; Toulouse; Vor Ort; EUR 42.000 - 62.000; Vollzeit

Zusammenfassung

agap2 recrute un/une Chargé(e) Assurance Qualité Système pour assurer la revue documentaire GMP, harmoniser et mettre en conformité la documentation du laboratoire QC. Vous contribuerez à la traçabilité, la cohérence et la conformité des documents qualité selon GMP/BPF, en collaboration avec les équipes Assurance et Contrôle Qualité.

Formation supérieure en Qualité ou sciences et 3 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité Système ou gestion documentaire GMP dans l'industrie pharmaceutique

Qualifikationen

• :Expérience en Assurance Qualité Système dans l'industrie pharmaceutique.
• :Bonne maîtrise des exigences GMP/BPF.
• :Expérience en revue et vérification de documentation qualité.
• :Connaissance du fonctionnement d'un laboratoire de Contrôle Qualité (QC).
• :Capacité à analyser, harmoniser et mettre à jour des formulaires qualité.
• :Bonne compréhension des processus de gestion documentaire.
• :Excellentes qualités rédactionnelles et sens du détail.
• :Rigueur, autonomie et organisation.
• :Bon relationnel et capacité à travailler avec les équipes Qualité.

Aufgaben

• Réaliser la revue documentaire GMP des formulaires et enregistrements qualité du laboratoire et vérifier leur conformité.
• Analyser les formulaires qualité existants et proposer des améliorations pour harmoniser les pratiques.
• Participer au suivi des revues documentaires périodiques et à la traçabilité des modifications.
• Contribuer à l'amélioration continue du système documentaire et à la mise à jour des documents qualité.

Kenntnisse

Assurance Qualité Système

GMP/BPF

Revue de documentation

Gestion documentaire

Rigueur et organisation

Esprit rédactionnel

Ausbildung

Formation supérieure en Qualité/Pharmacie/Chimie/Biologie

Jobbeschreibung

agap2 recrute un/une Chargé(e) Assurance Qualité Système pour assurer la revue documentaire GMP, harmoniser et mettre en conformité la documentation du laboratoire QC. Vous contribuerez à la traçabilité, la cohérence et la conformité des documents qualité selon GMP/BPF, en collaboration avec les équipes Assurance et Contrôle Qualité.

Formation supérieure en Qualité ou sciences et 3 à 5 ans d'expérience en Assurance Qualité Système ou gestion documentaire GMP dans l'industrie pharmaceutique