Chargé(e) de qualification & validation (H/F)

Consultys Suisse

Centre-Val de Loire

Sur place

EUR 35 000 - 45 000

Plein temps

14 jours+

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Avantages offerts par ce poste

Prise en charge partielle des déplacements
Participation aux frais de repas
Mutuelle financée à 60%
Formations régulières
Engagement en matière de RSE

Résumé du poste

Une entreprise de conseil en ingénierie recherche un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. Le candidat doit avoir un diplôme d'ingénieur ou universitaire et une première expérience en qualification et validation dans l'industrie pharmaceutique. Les missions comprennent la conduite d'exercices de qualification, la rédaction de protocoles et la gestion de projets de validation. Des avantages incluant une participation aux frais de repas et une couverture santé avantageuse sont offerts.

Qualifications

  • Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

  • Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
  • Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ).
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements.

Connaissances

Capacité à travailler en équipe
Autonomie
Rigueur
Anglais professionnel

Formation

Diplôme d’ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Job Description

Nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation.

Vos Missions
  • Conduire les exercices de qualification / validations selon le plan directeur,
  • Assurer les responsabilités de chef de projet validation,
  • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
  • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
  • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
  • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
  • Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.
Localisation

Région Centre Val de Loire

Required Profile

Diplôme d’une formation d’ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Votre Profil
  • Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
Vos Compétences et Outils
  • Autonome, rigoureux et convaincant,
  • Travail en équipe,
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
  • Maîtrise de l’anglais professionnel.
Vos Avantages
  • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
  • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
  • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
  • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
  • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

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