Chargé(e) de qualification & validation

Consultys Services; Paris; Sur place; EUR 50 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Coup de pouce mobilité

Participation aux frais de repas

Mutuelle 60 % financée

Parcours d'intégration et formations

Engagement fort en matière de RSE

Résumé du poste

Consultys Services recherche un(e) Ingénieur Qualification et Validation en CDI, basé à Paris (Île-de-France). Poste en industrie pharmaceutique, avec prise de poste à définir et CDI à négocier.

Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ, rédigerez protocoles et rapports, validations et tests sur équipements, et assurerez le pilotage des activités de validation selon le plan directeur. Anglais professionnel apprécié.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac+5) requis.
• Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP exigée.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ/OQ/PQ).
• Rédiger les protocoles de tests (QI/QO/FAT/SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements.
• Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Connaissances

Autonome

Rigoureux

Convaincant

Travail en équipe

Capacité organisationnelle

Relationnelle

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Référence: OE00001342 Date de publication: 11/08/2026 Offre consultée 183 fois

Chargé(e) de qualification & validation

Secteur : Industrie du médicament humain – Famille de fonction : Assurance qualité – Prise de poste non définie – Ingénieurs – Paris – Nombre de postes non défini – CDI – À négocier

Nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation.

Missions

• Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation:
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements,
• Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

LOCALISATION

Région Ile de France

Profil souhaité

VOTRE PROFIL

• Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique,
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)

VOS COMPETENCES ET OUTILS

• Autonome, rigoureux et convaincant,
• Travail en équipe,
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,
• Maitrise de l'anglais professionnel

VOS AVANTAGES

• Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,
• Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,
• Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,
• Un parcours d'intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,
• Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable.

Engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Expérience requise: