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Esta persona reportará y dará soporte al QA Operations Manager. Además participará en las siguientes actividades que deben asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP's y se encargará de :

• Redactar procedimientos normalizados de trabajo, instrucciones operativas, registros, cuadernos de registros, etc. y otros documentos / registros normalizados del departamento de Garantía de Calidad Operaciones o de otros departamentos.
• Editar el dosier de lote para entregar a Producción (según la planificación de fabricación facilitada por el departamento de Planificación), revisar el dosier de lote según los procedimientos vigentes, elaborar los informes de la revisión anual de la calidad del producto o PQR, realizar autoinspecciones y auditorías internas al resto de departamentos, gestión, investigación y cierre de desviaciones en cumplimiento de los procedimientos correspondientes,
• Realizar las funciones asignadas al departamento de Garantía de Calidad Operacional en la asignación de códigos e investigación / revisión de OOS y OOT según los procedimientos correspondientes, gestión de recuperaciones y reelaboraciones de productos cumpliendo el procedimiento aplicable, atender, documentar e investigar las posibles reclamaciones y quejas de clientes relacionadas con los productos fabricados en la planta, colaborar en el cálculo de los índices de calidad del departamento, colaborar en el proceso de gestión y / o revisión de riesgos, colaborar en la preparación e impartición de las acciones formativas internas, ejecutar las acciones correctivas y preventivas (CAPA) asignadas al departamento, colaborar en la gestión de los controles de cambios, cumplir los procedimientos que afecten al departamento, colaborar en la observación de los procesos de Media Fill Test, apoyar las tareas del departamento que sean necesarias.
• Requisitos;

Estudios universitarios, preferiblemente relacionados con el ámbito de las Ciencias de la Salud o afines (Química, Farmacia, Biología, etc...).

Se valorará formación y / o experiencia profesional en sectores o actividades afines, sistemas documentales (SGC), Experiencia en entornos GMP, etc...

Horario Turnos rotativos, (06.00h-14.00h o de 14.00h a 22.00h). Incorporación inmediata de carácter indefinido.

Incorporación inmediata

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