Teamlead Principal Scientist (w/m/d)

Brunel; Rosenheim; Vor Ort; EUR 100.000 - 125.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Ingenieurdienstleister sucht einen Teamlead Principal Scientist in Rosenheim. In dieser Rolle leiten Sie die Entwicklung neuer Lösungen für (elektro-)mechanische Medizinprodukte. Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung wissenschaftlicher Experimente, unterstützen das Life Cycle Management und leiten Projektaktivitäten. Erforderlich sind ein Master-Abschluss oder PhD in relevanten Fachrichtungen sowie Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Produkte. Die Position ist unbefristet und in Festanstellung, inklusive individueller Weiterbildungsangebote und tariflichen Sozialleistungen.

Leistungen

Unbefristete Anstellung

Tarifliche Sozialleistungen

Möglichkeiten zur Weiterbildung

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Produkte oder Mechanik.
• Erfahrung in der Definition von Schnittstellenspezifikationen.
• Kenntnisse in der Erstellung von Zulassungsunterlagen.

Aufgaben

• Leitung der Entwicklung neuer Lösungen für medizintechnische Produkte.
• Sicherstellung von Entwicklungsaktivitäten und Designkontrollen.
• Erstellung von wissenschaftlichen Dokumenten für Zulassungen.

Kenntnisse

Entwicklung pharmazeutischer Produkte

Kenntnisse in Systems Engineering

Erfahrung in der Leitung von Projekten oder Teams

Prototyping

Change Control

CAD/TA/FEA

Ausbildung

Masterstudium oder PhD in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik, Maschinenbau oder Mechatronik

Jobbeschreibung

Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen? Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Teamlead Principal Scientist (w/m/d).

Arbeiten bei Brunel bedeutet: attraktive Projekte in der ganzen Bandbreite des modernen Engineerings und der IT, außergewöhnliche Karriereperspektiven bei Kunden vom Mittelstand bis zum DAX-Konzern, und die Sicherheit eines seit 50 Jahren etablierten Ingenieurdienstleisters. Mit mehr als 40 Standorten und sechs Solutions Hubs in der DACH-CZ Region sowie über 12.000 Mitarbeitenden an 120 Standorten weltweit bieten wir die ideale Plattform, um den technologischen Fortschritt aktiv mitzugestalten - denn Stillstand bedeutet Rückschritt!

Stellenbeschreibung

• Unterstützung und Leitung der Entwicklung neuer Lösungen für (elektro-)mechanische Medizinprodukte oder Bauteile von Kombinationsprodukten
• Sicherstellung von Entwicklungsaktivitäten, einschließlich Spezifikationsdefinition, Systems Engineering, Systemmodellierung, Kontrollstrategien, Verifizierung/Validierung, Designkontrollen sowie Designaktivitäten (CAD, TA, FEA, mathematische Modellierung, Prototyping, Montage, technische Tests, Fertigungsprozesse)
• Unterstützung von Entwicklungsaktivitäten wie Technologie-Landscaping, Change Control (1QEM, Agile)
• Definition von Schnittstellenspezifikationen mit Wirkstoff, Verpackung, Etikett und Ökosystem
• Unterstützung des Life Cycle Managements
• Unterstützung interner und externer Audits zu Verpackungen und Medizinprodukten
• Erstellung funktionsbezogener Dokumente für Zulassungsunterlagen von Medizinprodukten/Kombinationsprodukten und Beantwortung von Behördenfragen
• Planung, Durchführung, Interpretation und Dokumentation wissenschaftlicher Experimente zur fristgerechten Bereitstellung von Wirkstoffen, Darreichungsformen, Prozessen und Verfahren
• Leitung und Unterstützung von Projektaktivitäten, Coaching von Teammitgliedern, Teilnahme an Sub-Teams und Beitrag zu übergeordneten TRD-Strategien und -Zielen
• Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Masterstudium oder PhD in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Medizintechnik, Maschinenbau, Mechatronik oder verwandten Fachrichtungen
• Erfahrung in der Entwicklung pharmazeutischer Produkte, mechanischer Medizinprodukte oder Kombinationsprodukte
• Kenntnisse in Systems Engineering, Spezifikationsdefinition, Designkontrollen, CAD/TA/FEA, Prototyping und Prozessentwicklung
• Erfahrung mit Change Control, Audits, Life Cycle Management und regulatorischen Anforderungen
• Erfahrung in der Leitung von Projekten oder Teams

Das Angebot

Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.