Studienkoordinatorin / Studienkoordinator neurovaskuläre Studieneinheit – Klinik für Neurologie

Universitätsmedizin Frankfurt; Frankfurt; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine universitäre Klinik in Frankfurt sucht einen Koordinator für klinische Studien. In dieser Position unterstützen Sie die Einreichung von Ethikanträgen und koordinieren Studienbesuche. Ideale Kandidaten haben einen Bachelor in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in klinischen Studien und starke organisatorische Fähigkeiten. Es werden Kenntnisse der relevanten Regularien sowie fließende Englischkenntnisse erwartet. Die Klinik bietet ein attraktives Paket, einschließlich 30 Tagen Urlaub und betrieblichen Altersvorsorge.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Betriebliche Altersvorsorge

Corporate Benefits

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in Naturwissenschaften oder Gesundheitswissenschaften.
• Langjährige Berufserfahrung in klinischen Studien.
• Kenntnisse in MS-Office, besonders Excel und Word.

Aufgaben

• Unterstützung bei der Einreichung von Ethikanträgen.
• Planung und Koordination der Studienvisiten.
• Eigenständige Kommunikation mit externen Stellen.

Kenntnisse

Koordination klinischer Studien

Kenntnisse der gesetzlichen Regularien

Englischkenntnisse

MS-Office Kenntnisse

Erfahrung mit Biobanken

Ausbildung

Bachelorstudium in Naturwissenschaften oder Gesundheitswissenschaften

Zertifizierung Studienkoordination

Tools

SPSS

R

Jobbeschreibung

sind Sie mittendrin

Die Position ist in der Klinik für Neurologie des Zentrums der Neurologie und Neurochirurgie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zu besetzen. Das Team der Klinik für Neurologie steht für Spitzenmedizin im Raum Frankfurt und darüber hinaus. Wir decken die gesamte Bandbreite der Diagnostik und Therapie neurologischer Erkrankungen inklusive deren intensivmedizinischer Versorgung auf höchstem medizinischen Niveau ab. Dabei bestehen besondere Schwerpunkte in der Versorgung von Patientinnen und Patienten mit Schlaganfall, Epilepsie oder Hirntumoren, aber auch anderen neurologischen Erkrankungen.

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung bei der Einreichung von Ethikanträgen und Budgetplanung
• Erstellung und Abrechnung von Studienrechnungen, inklusive Fahrtkosten für Studienvisiten
• Rekrutierung von Probandinnen und Probanden sowie die dafür notwendige Erstellung von Anzeigenmaterial
• Planung und Koordination der Studienvisiten sowie der damit verbundenen Abläufe
• Selbständige Erarbeitung und Durchführung der standardisierten Testungen, z.B. Motor Assessments oder kognitive Testungen
• Koordination und Planung sowie Vorbereitung der und Assistenz während MRT-Messungen
• Erstellung der Source Data gemäß Studienprotokoll (mit anschließender Freigabe durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt)
• Ausarbeitung der Studienvisiten gemäß der im Studienprotokoll vorgegebenen Visitenpläne
• Koordination der Studientherapie
• Planung und Vorbereitung der Monitoring-Visiten in Abstimmung mit dem Monitor und den Prüfarztinnen und Prüfarzt und Assistenz beim Monitoring
• Vorbereitung von und Teilnahme an internen und externen Audits in Abstimmung mit der ärztlichen Leitung und der Geschäftsführung der Studienzentrale und dem Monitor
• Eigenständige Kommunikation und Abstimmung mit externen Stellen (z.B. Laboratorien im In- und Ausland, Arztpraxen) und Sponsoren per Telefon und E-Mail - auch in englischer Sprache
• Bedienen und Überwachen medizinisch-technischer Geräte (z.B. EMG, EKG, TMS)
• Drucken von Arztbriefen, Befunden und Visiten aus Orbis für die Patientenakte und Zertifizieren als "true coаru"
• Drucken von SUSARs sowie Vorlage zur Unterzeichnung durch die Prüfärztin bzw. den Prüfarzt und Ablage in den Prüfarztordnern
• Gewissenhafte Organisation und Koordination der Labordiagnostik, Prüfmedikation und Probenversendung

Ihr Profil gefragt

• Abgeschlossenes Bachelorstudium (B.Sc.) in Naturwissenschaften oder Gesundheitswissenschaften oder alternativ einen vergleichbaren Abschluss mit einschlägiger langjähriger Berufserfahrung.
• Langjährige Berufserfahrung in der Koordination und Betreuung von besonders anspruchsvollen, schwierigen und bedeutungsvollen klinischen Studien und Projekten in einem Universitätskrankenhaus
• Kenntnisse und Anwendung der gesetzlichen Regularien (AMG, MPG, IATA, ICH, GCP, DSGVO, Strahlenschutz), Richtlinien der Ethikkommissionen, BAK-Weiterbildung und Zertifizierung Studienassistenz
• Weiterbildung und Zertifizierung Studienkoordination
• Umgangssichere Kenntnisse in MS-Office (besonders in Excel und Word) und statistischen Programmen (SPSS oder R)
• Kenntnisse in der Anwendung von elektronischen Registern im Kontext klinischer Studien
• Erfahrung mit klinischen Registern großer nationaler und internationaler Datenbanken
• Erfahrung in der Arbeit mit krankheitsspezifischen Biobanken
• Umgangssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis der Masernimmunität / Masernschutzimpfung notwendig

Sie werden Ihnen viel geboten

• Tarifvertrag E10 TV-G-U
• 30 Tage Urlaub, 40 Stunden / Woche, Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
• Kostenloses Landesticket Hessen
• Uniklinik-Campus, Mensa, Cafés
• Work-Life-Balance, Teilzeitmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung
• Corporate Benefits: Rabatte & Vergünstigungen bei beliebten Marken für unsere Mitarbeitenden
• Kitaplätze, Ferienbetreuung (Infos beim Familienservice)
• Einblicke: Instagram, YouTube, LinkedIn
• FAQ´s für neue Beschäftigte

Werden Sie jetzt Teil unseres Teams

Kontakt: PD Dr. Christina Stark
Telefon: [phone]
E-Mail: [e-mail]
Bewerbungsfrist: 18.01.2026
Geforderte Unterlagen: Lebenslauf, Anschreiben, Referenzschreiben und Angabe des Gehaltswunsches

Wir richten uns mit dieser Ausschreibung an Bewerbende jeden Geschlechts. Frauen sind in diesen Positionen am Universitätsklinikum Frankfurt unterrepräsentiert. Daher sind Bewerbungen von Frauen besonders willkommen. Schwerbehinderte Bewerbende werden bei gleicher persönlicher und fachlicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.