Senior Clinical Project Manager (m/w/d)

SThree; Frankfurt; Hybrid; EUR 85.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die CRO Forschungsorganisation in Frankfurt am Main sucht einen Senior Clinical Project Manager (m/w/d) zur Leitung internationaler klinischer Studien in Onkologie. Sie berichten dem Projektteam und koordinieren Schnittstellen, Budget und Zeitpläne.

Neben verhandlungssicherem Englisch und fließendem Deutsch bringen Sie mehrjährige Erfahrung im internationalen Studienmanagement, regulatorische Kenntnisse (ICH-GCP, AMG) und eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium.
• Mehrjährige Erfahrung im internationalen Projektmanagement klinischer Studien (Onkologie).
• Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards (ICH-GCP, AMG).
• Verhandlungssicheres Englisch, fließendes Deutsch.
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Problemlösungsfähigkeiten.
• Führungskompetenz und Verhandlungsgeschick.
• Fähigkeit zum Aufbau von Netzwerken, Stressresistenz und Kommunikationsstärke.

Aufgaben

• Leitung und Verwaltung internationaler klinischer Studien (Phasen II-IV).
• Führung und Mentoring des Projektteams.
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Prozessoptimierung.
• Budget- und Zeitplanmanagement sowie Auswahl und Verwaltung von Dienstleistern.
• Durchführung interner und externer Meetings sowie Berichterstattung.
• Bearbeitung behördlicher Anfragen und Weiterentwicklung interner SOPs.

Kenntnisse

Internationale Studienleitung

Führungskompetenz

Verhandlungsgeschick

Netzwerken

Stressresistenz

Kommunikationsstärke

Regulatorische Kenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium

Jobbeschreibung

Senior Clinical Project Manager (m/w/d) (PR/4012625) Frankfurt am Main, Deutschland

Gehalt: EUR85000 - EUR100000 pro Jahr

Für meinen Kunden aus dem Raum Frankfurt bin ich aktuell auf der Suche nach einem erfahrenen klinischen Projektmanager.

Rahmenbedingungen

Unternehmen: Forschungsorganisation (CRO)

Start: zum nächstmöglichen Anstellung

Auslastung: Vollzeit

Arbeitsort: Frankfurt / hybrid (mindestens zwei Tage vor Ort im Office)

Arbeitsvertrag: unbefristete Festanstellung

Aufgabenbereich

• Leitung und Verwaltung internationaler klinischer Studien (Phasen II-IV)
• Führung und Mentoring des Projektteams
• Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen zur Prozessoptimierung
• Budget- und Zeitplanmanagement sowie Auswahl und Verwaltung von Dienstleistern
• Durchführung interner und externer Meetings sowie Berichterstattung
• Bearbeitung behördlicher Anfragen und Weiterentwicklung interner SOPs
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium
• Mehrjährige Erfahrung im internationalen Projektmanagement klinischer Studien (Onkologie)
• Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards (ICH-GCP, AMG)
• Verhandlungssicheres Englisch, fließendes Deutsch
• Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Problemlösungsfähigkeiten
• Führungskompetenz und Verhandlungsgeschick
• Fähigkeit zum Aufbau von Netzwerken, Stressresistenz und Kommunikationsstärke