Clinical Research Manager (m/w/d)

Engelhard; Niederdorfelden; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Attraktives Vergütungspaket

Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Zusammenfassung

Ein modernes Pharmaunternehmen in Niederdorfelden sucht einen Projektleiter für klinische Studien. Sie leiten spannende Forschungsprojekte, arbeiten interdisziplinär und gestalten den klinischen Prozess aktiv mit. Erforderlich sind ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaft oder Medizin, mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischen Studien und exzellente Kommunikationsfähigkeiten. Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten und ein gesundes Arbeitsumfeld werden geboten.

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien.
• Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld.
• Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit und mit CROs ist von Vorteil.

Aufgaben

• Leitung nationaler und internationaler klinischer Studien.
• Konzeption neuer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit Fachbereichen.
• Vertragsverhandlung und Betreuung von externen Dienstleistern.

Kenntnisse

Projektmanagement

Regulatorisches Wissen (ICH-GCP, AMG, CTR)

Kommunikationsfähigkeit

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Agile Methoden

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Hochschulabschluss in Naturwissenschaft oder Medizin

Tools

Projektmanagement-Systeme

KI-Tools

Jobbeschreibung

Von der Apotheke zum mittelständischen Global Player.

Was 1826 mit der Rosenapotheke in Frankfurt begann, ist heute ein international und modern agierendes, erfolgreiches Pharmaunternehmen mit 550 Mitarbeitern in Deutschland.

Auch die 5. Geschäftsführergeneration steht für eine gelungene Mischung aus Geschichte/Historie und Innovation, nachhaltiges Wachstum und langfristige Markenpflege. Zielgerichtete Forschung und innovative Produktentwicklungen ergeben Arzneimittel, die marktführende Positionen einnehmen.

Was Sie bei uns erwartet:

Eigenverantwortung & Gestaltungsspielraum:

Sie leiten eigenständig spannende, herausfordernde Studienprojekte und übernehmen Verantwortung.

Sie setzen auf agile Methoden und digitale Lösungen, um Prozesse effizienter und transparenter zu gestalten.

Unternehmerisches Denken:

Sie sehen die klinische Forschung nicht nur als Fachgebiet, sondern als Teil eines größeren Ganzen – mit Blick auf den Markt, das Business und die strategische Ausrichtung.

Offenheit & Neugier:

Sie sind bereit, Neues zu entdecken, Veränderungen aktiv mitzugestalten und über klassische Forschungsprozesse hinauszudenken.

Sie arbeiten bereichsübergreifend, bringen eigene Studienideen ein und fördern die Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.

Proaktive & ergebnisorientierte Arbeitsweise:

Sie strukturieren Ihre Arbeit eigenständig, managen mehrere Projekte gleichzeitig, auch unter Zeit- und Leistungsdruck, und setzen auf Zielerreichung und Effizienz.

Ihre Aufgaben:

• Projektleitung von nationalen und internationalen klinischen Studien, RWE/NIS Studien, IITs und weiteren Forschungsvorhaben inkl. Ressourcen- und Budgetmanagement
• Konzeption und Aufsetzen neuer Forschungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit Fachbereichen wie Präklinische Forschung, Pharmaceutical Development, Regulatory Affairs, Scientific Affairs, Marketing und Business Development
• Auswahl, Vertragsverhandlung und Betreuung von externen Dienstleistern (z. B. CROs)
• Bewertung klinischer Daten und Mitarbeit bei der Ergebnisaufbereitung für Publikationen, Fachkreise und Schulungen
• Entwicklung klinischer Strategien für die nationale und internationale Vermarktung von OTC-Arzneimitteln
• Proaktives Stakeholder-Management und Austausch mit Commercial, basierend auf umfassendem Marktverständnis
• Vertretung des Unternehmens bei Branchenverbänden, Messen, Kongressen und vor Fachkreisen

Ihre Stärken - Unsere Voraussetzungen:

• Hochschulabschluss in Naturwissenschaft oder Medizin
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der Leitung von klinischen Studien
• Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (ICH-GCP, AMG, CTR) auf nationaler und internationaler Ebene
• Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit und mit CROs (von Vorteil)
• Erfahrung mit Projektmanagement-Systemen und KI-Tools (von Vorteil)
• Begeisterungsfähigkeit und ein hohes Maß an Engagement
• Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, um komplexe Themen verständlich zu machen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu gelegentlichen nationalen und internationalen Reisen

Unser Angebot:

Es erwartet Sie ein professionelles und spannendes Aufgabenfeld. Weiterhin ein attraktives tarifliches Vergütungspaket, flache Hierarchien, vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Eine moderne Arbeitsplatzgestaltung rundet unser Angebot ab. Wirken Sie mit und bringen Sie sich ein in eine partnerschaftliche Atmosphäre, die inspiriert. Bewerbungen von schwerbehinderten und gleichgestellten behinderten Menschen können bei gleicher Eignung und Befähigung bevorzugt berücksichtigt werden.

Niederdorfelden, Hesse, Germany 4 months ago

Frankfurt am Main, Hesse, Germany 1 week ago

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