Senior Associate Customer Quality Shopfloor (m/w/d)

TEW Servicegesellschaft mbH

Sachsen-Anhalt

Vor Ort

EUR 52.000 - 75.000

Vollzeit

14 Tage+
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Zusammenfassung

IDT Biologika in Dessau-Roßlau sucht Senior Associate Customer Quality Shopfloor (m/w/d) zur direkten Begleitung der Produktion und Sicherstellung der höchsten Qualitätsstandards.

Als Partner der Produktion erkennen Sie Abweichungen frühzeitig, unterstützen GMP-Fragen und treiben kontinuierliche Verbesserungen voran, um Patientensicherheit und Produktqualität zu gewährleisten.

Qualifikationen

  • GMP-Anforderungen und regulatorische Vorgaben sind Ihnen bekannt.
  • Dokumentations- und Qualitätssysteme beherrschen Sie sicher.
  • Sie arbeiten eng mit Produktionsteams zusammen und unterstützen bei Qualitätsentscheidungen.

Aufgaben

  • QA-Shopfloor-Überwachung in den Produktionsbereichen.
  • Beratung der Produktion bei GMP- und qualitätsrelevanten Fragestellungen.
  • Förderung von Qualitäts- und GMP-Bewusstsein im Shopfloor.
  • Identifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Reduzierung von Abweichungen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Eigenverantwortung
Englischkenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

IDT Biologika – ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen mit einer über 100-jährigen Erfolgsgeschichte. Gemeinsam im Team verbinden wir bewährtes Know-How mit modernsten Technologien und unterstützen biopharmazeutische Unternehmen und Regierungen weltweit im Kampf gegen Krankheiten wie Grippe, AIDS, Ebola und zuletzt COVID-19. Rund 1.600 Mitarbeitende am Stammsitz in Dessau machen uns zu einem der größten produzierenden Unternehmen in Sachsen-Anhalt.

Gestalten Sie Qualität dort, wo sie entsteht

Sie möchten unsere Produktion direkt vor Ort begleiten und mit Ihrem Qualitätsverständnis einen entscheidenden Beitrag zur Patientensicherheit leisten? Dann werden Sie Teil unseres Quality-Teams und unterstützen Sie die Einhaltung höchster Qualitätsstandards in der Herstellung pharmazeutischer Produkte.

Als Senior Associate Customer Quality Shopfloor (m/w/d) sind Sie der Qualitätspartner der Produktion und wirken unmittelbar im Herstellbereich. Durch Ihre Präsenz auf dem Shopfloor erkennen Sie Qualitätsrisiken frühzeitig, unterstützen bei GMP-relevanten Fragestellungen und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.

Ihre Aufgaben
QA Shopfloor Oversight
  • Regelmäßige Präsenz in den Produktionsbereichen
  • Durchführung von QA-Oversight-Aktivitäten sowie Supervisionen
  • Überwachung kritischer Prozessschritte und Produktionsabläufe
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, SOP- und Qualitätsanforderungen
  • Erkennen und Ansprechen von Abweichungen im Echtzeitbetrieb
Beratung und Unterstützung der Produktion
  • Ansprechpartner für GMP- und qualitätsrelevante Fragestellungen im Produktionsumfeld
  • Unterstützung operativer Bereiche bei qualitätskritischen Entscheidungen
  • Förderung eines ausgeprägten Qualitäts- und GMP-Bewusstseins im Shopfloor
Kontinuierliche Verbesserung
  • Identifikation von Verbesserungspotenzialen im Produktionsprozess
  • Unterstützung bei der Umsetzung von OptimierungsmaßnahmenBeitrag zur Reduzierung von Abweichungen und zur Verbesserung der Right-First-Time-Rate
Ihr Profil
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in Quality Assurance oder im Produktionsumfeld, idealerweise im Shopfloor- oder Sterilbereich
  • Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen sowie relevanter regulatorischer Vorgaben
  • Sicherer Umgang mit qualitätsrelevanten Dokumentations- und Qualitätssystemen
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit im Zusammenspiel mit operativen Bereichen
  • Hohe Eigenverantwortung, Entscheidungsstärke und Durchsetzungsvermögen
  • Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Warum diese Position wichtig ist

Als Senior Associate Customer Quality Shopfloor sorgen Sie dafür, dass Qualitätsanforderungen nicht nur dokumentiert, sondern direkt im Produktionsalltag gelebt werden. Durch Ihre aktive Präsenz im Herstellbereich leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur GMP-Compliance, zur Vermeidung von Qualitätsabweichungen und letztlich zur Versorgung von Patienten mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln.

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