Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Weber Weber; Inning am Ammersee; Hybrid; EUR 52,000 - 78,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeit

Hybrid-Arbeit 50%

Sachbezug monatlich

Corporate Benefits

Familiengeführte Kultur

Job summary

Weber Weber in Inning am Ammersee sucht eine Fachkraft im Regulatory Affairs. Sie bereiten Änderungsanzeigen vor, erstellen Zulassungsanträge und unterstützen Renewals, arbeiten im eCTD-Format und beantworten behördliche Rückfragen.

Sie pflegen die Technische Dokumentation für Medizinprodukte, betreuen Compliance-Datenbanken und arbeiten hybrid. Dabei schätzen wir Präzision, Teamgeist und digitale Prozesse.

Qualifications

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs.
• Erste praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil.
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit hoher Ergebnisorientierung.

Responsibilities

• Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen und Variations für Arzneimittel im nationalen und internationalen Raum
• Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen sowie Verlängerungsverfahren (Renewals)
• Mitarbeit bei der Erstellung regulatorischer Dokumente und Zulassungsdossiers im eCTD-Format (Module 1–5) für Arzneimittel
• Mitwirkung bei der termingerechten Beantwortung behördlicher Rückfragen im Rahmen von Zulassungsverfahren und Änderungsanzeigen
• Pflege und kontinuierliche Aktualisierung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte
• Pflege, Aktualisierung und Qualitätssicherung regulatorischer Datenbanken und Systeme
• Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance von Packmitteln über alle Produktgruppen hinweg

Skills

Selbstständige Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Digitale Kompetenzen

Sprachkenntnisse Deutsch/Englisch

Education

Pharmazie/Naturwissenschaften Studium

Job description

Ihre Aufgaben

• Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen und Variations für Arzneimittel im nationalen und internationalen Raum
• Erstellung und Einreichung von Zulassungsanträgen sowie Verlängerungsverfahren (Renewals)
• Mitarbeit bei der Erstellung regulatorischer Dokumente und Zulassungsdossiers im eCTD-Format (Module 1–5) für Arzneimittel
• Mitwirkung bei der termingerechten Beantwortung behördlicher Rückfragen im Rahmen von Zulassungsverfahren und Änderungsanzeigen
• Pflege und kontinuierliche Aktualisierung der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte
• Pflege, Aktualisierung und Qualitätssicherung regulatorischer Datenbanken und Systeme
• Unterstützung bei der Sicherstellung der regulatorischen Compliance von Packmitteln über alle Produktgruppen hinweg

Ihr Profil

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Studiengangs
• Erste praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
• Selbstständige, strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise mit hoher Ergebnisorientierung
• Ausgeprägte Teamfähigkeit, Flexibilität und Eigeninitiative
• Hohe digitale Affinität und ausgeprägtes Interesse an modernen Technologien sowie digitalen Prozessen
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Familiengeführte Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien, kurzen Entscheidungswegen und einem offenen, wertschätzenden Dialog
• Flexible Arbeitszeitmodelle zur optimalen Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben – wahlweise in Vollzeit oder vollzeitnaher Teilzeit (32 Std./Woche)
• Hybrides Arbeitsmodell mit bis zu 50 % mobilem Arbeiten in Kombination mit Präsenztagen am Standort in Inning am Ammersee
• Monatlicher steuerfreier Sachbezug als zusätzliche finanzielle Wertschätzung
• Attraktive Corporate Benefits sowie Mitarbeiterrabatte bei zahlreichen namhaften Partnerunternehmen

Ihr Team

Unser fünfköpfiges Zulassungsteam verantwortet mit Expertise und Leidenschaft alle regulatorischen Themen rund um unser vielfältiges Produktportfolio.

Von Arzneimittelzulassungen über die technische Dokumentation von Medizinprodukten bis zur regulatorischen Betreuung unserer Nahrungsergänzungsmittel und dem Change Control – wir begleiten jedes Produkt sicher und kompetent durch alle behördlichen Anforderungen.

Jede von uns hat ihre fachlichen Schwerpunkte. Gleichzeitig arbeiten wir eng zusammen – mit regelmäßigem Austausch, konstruktivem Feedback und gegenseitiger Unterstützung.

Was uns ausmacht: höchste Präzision in der regulatorischen Arbeit, echte Kollegialität und ein starker Teamgeist – sowohl innerhalb unseres Teams als auch in der abteilungsübergreifenden Zusammenarbeit.

Wir freuen uns, wenn Sie Lust haben, unser Team aktiv mitzugestalten und gemeinsam mit uns unsere regulatorischen Prozesse kontinuierlich weiterzuentwickeln!