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Projektkoordinator Qualitätskontrolle

EXCO GmbH

Schwetzingen

Vor Ort

EUR 40.000 - 60.000

Vollzeit

Heute
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Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Life-Science-Bereich sucht einen Experten für Qualität & Compliance in Schwetzingen. In dieser Vollzeitposition wirst du Projekte in der Qualitätskontrolle fester Arzneiformen leiten, Methoden nach GMP validieren und analytische Ergebnisse bewerten. Das Angebot umfasst umfassende Benefits wie familienfreundliche Maßnahmen, individuelle Coaching-Programme und attraktive Vergütungsmodelle. Wenn du über mehrjährige Erfahrung und eine strukturierte Arbeitsweise verfügst, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Leistungen

Onboarding Programm
Familienfreundliche Leistungen
Attraktive Vergütungsmodelle
Individuelles Coaching
Mitarbeiterevents
Corporate Benefits

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung mit Berufserfahrung.
  • Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle.
  • Tiefgehende Kenntnisse in Arzneibuchanalytik.
  • Praktische Erfahrung mit HPLC, GC und Validierung.
  • Erfahrung in Projektarbeit und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

  • Leitung und Koordination von Projekten in der Qualitätskontrolle.
  • Verantwortung für Methodentransfer und Validierung.
  • Erstellung und Anpassung von Spezifikationen.
  • GMP-gerechte Bewertung und Dokumentation analytischer Ergebnisse.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle
Analytische Methoden
GMP-Regularien
Project Management
Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant

Tools

HPLC
GC
Jobbeschreibung
Overview

Du möchtest Deine Erfahrung in der Qualitätskontrolle gezielt einsetzen und spannende Projekte bei einem führenden Unternehmen der Life-Science-Branche begleiten? Dann bietet Dir die EXCO GmbH im Rahmen eines Projekteinsatzes bei unserem Kunden in Plankstadt eine verantwortungsvolle Position in der Abteilung Quality & Compliance – in Vollzeit, ab sofort für 12 Monate mit Option auf Verlängerung.

Aufgaben
  • Fachliche Leitung und Koordination von Projekten im Bereich Qualitätskontrolle fester Arzneiformen
  • Verantwortung für Methodentransfer, Validierung und Qualifizierung analytischer Verfahren gemäß GMP
  • Anwendung und Bewertung analytischer Methoden nach Pharmakopöen (Ph. Eur., USP, JP)
  • Erstellung, Prüfung und Anpassung von Spezifikationen, Testverfahren und Laboranweisungen
  • Unterstützung bei der Auswahl und Einführung neuer Analysegeräte
  • GMP-gerechte Bewertung analytischer Ergebnisse und Dokumentation
  • Mitwirkung im Abweichungs- und CAPA-Management sowie bei Freigaben gemäß §14 AMWHV (Vertretungsfall)
  • Schnittstellenfunktion zu internen Fachabteilungen und Kunden im Rahmen von Projektmeetings
Qualifikation
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise mit Fokus auf feste Arzneiformen
  • Tiefgehende Kenntnisse in Arzneibuchanalytik (Ph. Eur., USP, JP)
  • Fundierte praktische Erfahrung mit HPLC, GC, Titrationen sowie in Methodentransfer, Validierung und Qualifizierung
  • Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und analytischer Dokumentation
  • Erfahrung in der Projektarbeit und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise
Benefits
  • Einstieg mit Onboarding Programm: Du wirst von einem Paten begleitet, damit du dich rasch bei uns wohlfühlen und zurechtfinden kannst.
  • Familienfreundliches Unternehmen: Wir unterstützen dich und deine Familie, z.B. mit einer optionalen Kindergartenbezuschussung und 5 Tagen Kinderkrankengeld bei 100% Lohnausgleich.
  • Attraktive Vergütungsmodelle: Du erhältst ein Jahresgehalt, genießt zusätzliche Urlaubstage und bezahlten Sonderurlaub bei bestimmten Anlässen. Überstunden werden durch Freizeitausgleich oder mit einem Zuschlag von 25 % vergütet.
  • Individuelles Coaching: Stillstand ist Rückschritt. Deshalb geben wir dir die Möglichkeit, dich weiterzuentwickeln. Wir organisieren auf dich abgestimmte Weiterbildungen.
  • Mitarbeiterevents: In regelmäßigen Abständen veranstalten wir für dich und deine Kollegen Freizeitevents, bei denen Spaß und die Freude am Miteinander im Vordergrund stehen.
  • Mitarbeitervorteile: Du genießt viele Corporate Benefits wie Rabatte bei namhaften Herstellern, eine betriebliche Altersvorsorge mit Arbeitgeberzuschuss, eine Unfallversicherung, die auch privat gültig ist.
  • Warum du bei EXCO starten solltest

EXCO ist ein inhabergeführter technischer Dienstleister für Entwicklung und Qualitätssicherung mit einer mittlerweile 30-jährigen Erfolgs- und Wachstumsgeschichte. Mit über 200 Mitarbeitenden an 8 Standorten realisieren wir innovative Projekte für unsere global agierenden Kunden aus den Branchen Medizintechnik, Pharma, Biotechnologie und Chemie. Wir bieten unseren Mitarbeitenden langfristige Berufsperspektiven und die Möglichkeit, gemeinsam mit uns in einer krisensicheren Branche zu wachsen.

Weitere Informationen über EXCO als Arbeitgeber und deinen Einstiegs- und Entwicklungsmöglichkeiten findest du auf unserer Karriereseite.

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