Lead-Compliance-Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Karriere: individuelle Laufbahnplanung

Teamspirit

Flexible Arbeitszeiten

Sonderleistungen

Firmenevents

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen im Rhein-Main-Gebiet sucht einen Lead-Compliance-Manager (m/w/d), um komplexe Projekte im Compliance-Bereich zu leiten. Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und umfangreiche Erfahrung in der aseptischen Herstellung. Wir bieten flexible Arbeitszeiten und Karriereförderung in einem motivierten Team.

Qualifikationen

• Expertise in der Qualifizierung und Validierung im aseptischen Umfeld von Vorteil.
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit.

Aufgaben

• Planung und Führung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten.
• Entwicklung von Validierungsstrategien für Neubau- und Umbau-Projekte.
• Führung in interdisziplinären Projektteams.

Kenntnisse

Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung

Kenntnisse des gültigen Regelwerks

Führung von Personal

Kommunikativer Arbeitsstil

Teamorientierter Arbeitsstil

Sehr gut in Deutsch und Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Wir suchen ab sofort:

Lead-Compliance-Manager Pharma (m/w/d) im Rhein-Main-Gebiet

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir motivierte und engagierte Mitarbeitende zur Verstärkung unseres Teams.

Ihre Aufgaben

• Planung, Realisierung und Führung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für komplexe Neubau- und Umbau-Projekte mit dem Fokus der aseptischen Herstellung
• Planung, Realisierung und Führung von Projekten zur Produktvalidierung, Technologietransfer, technische Optimierungen und Produkttransfer
• Fachliche und disziplinarische Führung von Personal und Weiterentwicklung der Abteilungs-Standards
• Führung in interdisziplinären Projektteams unter Einhaltung von Qualität, Kosten und Terminen
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der GMP Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung mit Produktionsanlagen, Reinmedien und Räumen
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung im aseptischen Umfeld von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Qualitäts-Systemen wie Abweichungen, Change Controls und CAPA
• Spaß an der Führung von Personal und Projekt-Teams
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Wir bieten Ihnen attraktive Rahmenbedingungen, ein Team aus hochmotivierten und hilfsbereiten Kollegen/Kolleginnen, das Sie beim Einstieg und Ihrer persönlichen Weiterentwicklung unterstützt und von dessen Know-How Sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Wir hoffen Sie begeistert zu haben und freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [e-mail].

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Rhein-Main

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.

Ihre Ansprechpartnerin

Frau Angelina Pejsek

Kontakt

PPT Pharma Process Technology GmbH
Neue Mainzer Str. 66-68
60311 Frankfurt am Main
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[e-mail]