Laborant (m/w/d) in der Produktion

Eckert & Ziegler SE; Deutschland; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen in der Medizintechnik in Braunschweig sucht einen Laboranten (m/w/d) in der Produktion, der sich um die Herstellung von Arzneimitteln und die Durchführung analytischer Experimente kümmert. Idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder Chemiker mit und verfügen über Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung. Flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Sozialleistungen unterstützen Ihre Work-Life-Balance. Ein interessanter Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen erwartet Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

30 Tage Urlaub

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Attraktive Vergütung

Mobilitätsangebote

Qualifikationen

• Erste Erfahrung im Bereich der Arzneimittelherstellung.
• Erfahrungen im Umgang mit QS-Systemen sind von Vorteil.
• Kenntnisse im Umgang mit Radioaktivität und GMP hilfreich.

Aufgaben

• Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z.T. im Reinraum.
• Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten.
• Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler und nationaler Regularien.

Kenntnisse

Teamorientierte Arbeitsweise

Leistungsbereitschaft

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum CTA/PTA/Chemielaboranten, Chemiker oder vergleichbare Qualifikation

Jobbeschreibung

Vor 3 Tagen Gehören Sie zu den ersten 25 Bewerber:innen.

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Laborant (m/w/d) in der Produktion

Betriebsstätte: Braunschweig | Standort: Braunschweig | Präsenz | Berufserfahrung: Junior Level | Fachrichtung: Medizin, Pharmazie, Labor | Beschäftigungsart: Vollzeit

Aufgaben

• Herstellung von Arzneimitteln oder Vorstufen, z.T. im Reinraum
• Durchführung von präparativen und analytischen Experimenten
• Laborarbeiten unter Einhaltung internationaler und nationaler Regularien und Gesetze (z.B. Strahlenschutzverordnung, GMP, Europäisches Arzneibuch)
• Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
• Unterstützung der Entwicklung, insbesondere beim Aufbau von neuen Produktionsprozessen
• Umgang mit Gefahrstoffen wie z.B. offenen radioaktiven Stoffen

Profil

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum CTA/PTA/Chemielaboranten, Chemiker oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Erfahrung im oben genannten Tätigkeitsbereich
• Erfahrungen im Umgang mit QS-Systemen hilfreich, insbesondere in der Erstellung von QS-Dokumenten
• Kenntnisse im Umgang mit Radioaktivität und Erfahrungen mit GMP hilfreich
• Teamorientierte Arbeitsweise und Leistungsbereitschaft

Wir bieten

• Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
• Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
• Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro und Schichtarbeit sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
• Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
• Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
• Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
• Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen‑Gesundheitstagen – die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
• Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E‑Bike‑Leasing, gute ÖPNV‑Anbindung und Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität

Important note

Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non‑EU citizens. Unfortunately, applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.