Ingenieur (m/w/d) Designverifikation - Medizintechnik / Pharma

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Unternehmen in Ludwigshafen am Rhein sucht einen Ingenieur (m/w/d) für Designverifikation im Bereich Medizintechnik/Pharma. Sie sind zuständig für die Planung und Dokumentation von Tests, die Durchführung von Kraftmessungen sowie die Erstellung von Berichten. Ideale Kandidaten haben ein Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung und sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch. Diese Vollzeitstelle ist zunächst bis zum 31.12.2026 befristet.

Qualifikationen

• Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung.
• Erfahrung im GMP-Umfeld ist essentiell.
• Gute Englisch- und Deutschkenntnisse.

Aufgaben

• Planung und Dokumentation von Design Verifikation Tests.
• Kraftmessungen an Primärpackmitteln durchführen.
• Methodenentwicklung und Erstellung von Prüfvorschriften.

Kenntnisse

GMP-Anforderungen

Berichtserstellung

Statistische Auswertung

Visuelle Datenpräsentation

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Ingenieur (m/w/d) Designverifikation - Medizintechnik / Pharma

Angebotsart: Arbeit

Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH

Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Ludwigshafen am Rhein

Anstellungsart

Vollzeit

Berufsbezeichnung

Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Stellenbeschreibung

Standort: Ludwigshafen am Rhein

Arbeitszeit: 37,5h / Woche

Gehalt: 45.000 € - 60.000 € brutto p.a. (je nach Berufserfahrung)

Vertragsart: aktuell befristet bis zum 31.12.2026

Für ein international tätiges Unternehmen im Bereich der biowissenschaftlichen Forschung und Entwicklung suchen wir im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung tatkräftige Unterstützung im Bereich Design Verification. Als Ingenieur (gn) stellen Sie sicher, dass Primärpackmittel & Applikationssysteme den Spezifikationen und regulatorischen Anforderungen entsprechen.

Das sind Ihre Tätigkeiten:

• Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen
• Kraftmessungen von Primärpackmitteln / Applikationssystemen an Materialprüfgeräten durchführen
• Methodenentwicklung, Methodentransfer sowie Erstellung von Prüfvorschriften übernehmen
• Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie bspw. Autoinjektoren unterstützen
• GMP-konforme Dokumentation übernehmen
• Daten statistisch auswerten, visualisieren und in englischer Sprache zusammenfassen
• An lokalen und globalen teilnehmen

Das sind Ihre Qualifikationen:

• Studium der Ingenieurswissenschaften oder vergleichbare Ausbildung (z.B. Physik, Pharmatechnik, Packmitteltechnologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften, Werkstoffprüfung) oder ähnliches
• Erfahrung in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP Umfeld
• Selbständige Erstellung von Berichten und Präsentationen in englischer Sprache
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und das Gespräch mit Ihnen!

*Bitte beachten Sie, dass die finale Eingruppierung immer durch unseren Kunden erfolgt.