GMP-Officer (w/m/d) Final Drug Product

IDT Biologika; Sachsen-Anhalt; Sur place; EUR 70 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Attraktive Vergütung

30 Tage Urlaub

Kinderbetreuungszuschuss

Betriebliche Altersvorsorge

Weiterbildung / E-Learning

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Jobticket & Parken

Foodtrucks am Standort

Teamevents

Résumé du poste

IDT Biologika GmbH in Sachsen-Anhalt sucht eine erfahrene Fachkraft im Qualitätsmanagement. Sie entwickeln und optimieren prozessorientierte Qualitätsmanagement-Konzepte und sichern die Einhaltung von Vorgaben, Regularien und Kundenanforderungen.

Sie führen präventive Prozess- und Fehleranalysen durch, planen KVP-Maßnahmen und bauen ein prozessorientiertes Qualitätsreporting auf. Zudem unterstützen Sie operative Bereiche und fungieren als Schnittstelle zu anderen Organisationseinheiten.

Qualifications

• Abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachbereich.
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder Qualitätssicherung/Qualitätskontrolle.
• Hohes Reflexionsvermögen, Veränderungskompetenz und Eigeninitiative.
• Entscheidungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Kooperationsfähigkeit, Kommunikationsstärke und Konfliktlösungskompetenz.
• Starke konzeptionelle und analytische Fähigkeiten.
• Ausprägte Ziel- und Ergebnisorientierung.

Responsabilités

• Entwicklung und Weiterentwicklung prozessorientierter Qualitätsmanagement-Konzepte
• Sicherstellung der Einhaltung von Unternehmensvorgaben, Regularien, Kundenanforderungen sowie relevanten Qualitätsstandards
• Durchführung präventiver Prozess- und Fehleranalysen, Planung und Überwachung von KVP-Maßnahmen sowie Aufbau und Weiterentwicklung eines prozessorientierten Qualitätsreportings
• Unterstützung und Koordination der operativen Bereiche bei der Umsetzung bestehender Qualitätssysteme sowie Sicherstellung der kontinuierlichen Weiterentwicklung
• Ansprechpartner und Schnittstelle zu anderen Organisationseinheiten für alle qualitätsrelevanten Themen im eigenen Verantwortungsbereich

Connaissances

Qualitätsmanagement

KVP-Maßnahmen

Analytische Fähigkeiten

Kooperationsfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Eigeninitiative

Konzeptionelles Denken

Formation

Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachbereich

Description du poste

• Entwicklung und Weiterentwicklung prozessorientierter Qualitätsmanagement-Konzepte
• Sicherstellung der Einhaltung von Unternehmensvorgaben, Regularien, Kundenanforderungen sowie relevanten Qualitätsstandards
• Durchführung präventiver Prozess- und Fehleranalysen, Planung und Überwachung von KVP-Maßnahmen sowie Aufbau und Weiterentwicklung eines prozessorientierten Qualitätsreportings
• Unterstützung und Koordination der operativen Bereiche bei der Umsetzung bestehender Qualitätssysteme sowie Sicherstellung der kontinuierlichen Weiterentwicklung
• Ansprechpartner und Schnittstelle zu anderen Organisationseinheiten für alle qualitätsrelevanten Themen im eigenen Verantwortungsbereich
• abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Fachbereich; alternativ mehrjährige Berufserfahrung mit vergleichbarer Qualifikation
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in den Bereichen Qualitätssicherung bzw. Qualitätskontrolle
• hohe Reflexionsfähigkeit, Veränderungskompetenz, Entwicklungsbereitschaft sowie ausgeprägte Eigeninitiative und Motivation
• Entscheidungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise
• ausgeprägte Kooperationsfähigkeit, zielgruppengerechte Kommunikation, Kundenorientierung und Konfliktlösungskompetenz
• starke konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
• ausgeprägte Ziel- und Ergebnisorientierung

Ihre Aufgaben

• Entwicklung und Weiterentwicklung prozessorientierter Qualitätsmanagement-Konzepte
• Sicherstellung der Einhaltung von Unternehmensvorgaben, Regularien, Kundenanforderungen sowie relevanten Qualitätsstandards
• Durchführung präventiver Prozess- und Fehleranalysen, Planung und Überwachung von KVP-Maßnahmen sowie Aufbau und Weiterentwicklung eines prozessorientierten Qualitätsreportings
• Unterstützung und Koordination der operativen Bereiche bei der Umsetzung bestehender Qualitätssysteme sowie Sicherstellung der kontinuierlichen Weiterentwicklung
• Ansprechpartner und Schnittstelle zu anderen Organisationseinheiten für alle qualitätsrelevanten Themen im eigenen Verantwortungsbereich

Ihr Profil

• abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen, technischen oder vergleichbaren Fachbereich; alternativ mehrjährige Berufserfahrung mit vergleichbarer Qualifikation
• mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder in den Bereichen Qualitätssicherung bzw. Qualitätskontrolle
• hohe Reflexionsfähigkeit, Veränderungskompetenz, Entwicklungsbereitschaft sowie ausgeprägte Eigeninitiative und Motivation
• Entscheidungsstärke, Verantwortungsbewusstsein und selbstständige Arbeitsweise
• ausgeprägte Kooperationsfähigkeit, zielgruppengerechte Kommunikation, Kundenorientierung und Konfliktlösungskompetenz
• starke konzeptionelle und analytische Fähigkeiten
• ausgeprägte Ziel- und Ergebnisorientierung

Unsere Benefits

• Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen
• Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge
• Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und lebenslanges Lernen unterstützt durch E‑Learning
• Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote
• Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung
• Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort
• Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier