GID Manager (m/f/d)

CEVA Logistics; Greifswald; Hybrid; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Tiergesundheit sucht einen GID Manager (m/w/d) in Greifswald, um die Industrialisierungsstrategie umzusetzen. Der ideale Kandidat hat einen Master in Biotechnologie und Erfahrung in der Impfstoffherstellung sowie starke Fähigkeiten im Projektmanagement. Das Unternehmen bietet ein professionelles Umfeld mit Entwicklungschancen und flexiblen Arbeitszeiten.

Leistungen

Projektbezogene Gleitzeit und Homeoffice

Unterstützung bei Wohnungssuche

Zugang zu In-House-Seminaren und externen Schulungen

Regelmäßige Events

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie oder ähnlichem.
• Berufserfahrung in der Impfstoffherstellung erforderlich.
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Verantwortung für die Umsetzung der Industrialisierungsstrategie.
• Leitung eines Teams aus Wissenschaftlern und Technikern.
• Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen.

Kenntnisse

Impfstoffherstellung

Mikrobiologie

Zellkulturtechnik

Bioprozesstechnik

Projektmanagement

Datenmanagement

Analytische Arbeitsweise

Ausbildung

Master oder Diplom in Biotechnologie oder Bioprozess-/-systemtechnik

Tools

MS-Office

Datenmanagement-Tools

Jobbeschreibung

GID Manager (m/w/d)

公司的成功取决于与我们合作的充满激情的员工。

让我们一起分享才华。

作为动物保健领域的全球领导者，Ceva Animal Health 相信我们的成功与我们充满激情的员工息息相关，他们为所有动物研究、开发、生产和提供创新的健康解决方案，为我们这个多样化星球的未来做出了贡献。

我们致力于确保为农场动物（家禽、猪和反刍动物）、伴侣动物（狗和猫）以及野生动物提供最高水平的护理和福祉。

事实上，我们的 “护佑健康 与您同行”愿景强调人、动物和地球的健康与福祉是完全相互关联的。Ceva 比以往任何时候都更加致力于 “一体健康” 的理念。

作为我们 “多元化、公平和包容” 政策的一部分，Ceva Animal Heath 致力于雇佣残障人士，并将在整个面试过程中提供合理便利，以确保所有应聘者都能获得包容和无障碍的体验。如需申请便利，请联系Ceva人才招聘团队的成员。

Ihre Aufgaben

In dieser Position sind Sie innerhalb des definierten internen/externen Standorts verantwortlich für die ordnungsgemäße Umsetzung der Industrialisierungsstrategie mit einer Vision von zwei bis fünf Jahren. Sie sind der GID-Abteilungsvertreter des Standorts und berichten an den Global Industrial Development Director in der Zentrale. Sie stellen die ordnungsgemäße Durchführung von benötigten Chargen für Entwicklungsprojekte sicher, sind verantwortlich für den Scale-up der Produktionsprozesse aus neuen Entwicklungsprojekten sowie den anschließenden Transfer in die GMP-Produktion bis hin zu den ersten kommerziellen Produktionschargen.

• Leitung eines Teams aus erfahrenen Wissenschaftlern und Technikern.
• Entwicklung und Management von Industrialisierungsstrategien, inklusive Prozessvalidierung und Ressourcenzuweisung.
• Leitung von Industrialisierungsprojekten und cross-funktionalen Meetings zur Umsetzung industrieller Prozesse.
• Durchführung von Risikobewertungen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen bei Abweichungen.
• Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen zur Verbesserung von Qualität, Produktivität und Wirtschaftlichkeit.
• Unterstützung bei Technologietransfers, Schulungen und der Implementierung bewährter Verfahren.
• Sicherstellung von Compliance, GMP-Standards und Unterstützung bei internen und externen Audits.
• Management von Labortätigkeiten und Genehmigung technischer Dokumentationen.

Wir bieten

• Projektbezogene Gleitzeit und Homeoffice
• Ein professionelles Arbeitsumfeld in einem dynamischen und motivierten Team, in dem Sie Ihre Ideen einbringen und ihr Arbeitsumfeld mitgestalten können
• Ein attraktiver Arbeitsplatz mit Vorzügen und Entwicklungschancen eines internationalen Konzerns
• Ihr persönliches und fachliches Vorankommen ist uns ein Anliegen - deshalb unterstützen wir Sie mit In-House-Seminaren, externen Schulungen sowie E-Learning-Plattformen.
• Unterstützung bei Wohnungssuche, Kindergarten etc. durch unseren Kooperationspartner das „Welcome-Center Vorpommern-Greifswald“
• Möglichkeit zur Nutzung von Wellpass und JobRad
• Regelmäßige Events
• weitere Benefits

您的简历

Sie besitzen ein abgeschlossenes Studium (Master oder Diplom) im Bereich der Biotechnologie oder Bioprozess-/-systemtechnik. Auch mit einem vergleichbaren Hintergrund sind Sie herzlich willkommen.

Sie besitzen bereits Berufserfahrung auf dem Gebiet der Impfstoffherstellung sowie Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie, Zellkulturtechnik und Bioprozesstechnik. Berufserfahrung im Projektmanagement, sehr gute Gerätekenntnisse sowie Know-how aus der Pharma-Branche sind vorausgesetzt.

Im Umgang mit MS-Office fühlen Sie sich sicher. Sie kennen sich sehr gut mit Datenmanagement und Analysetools aus. Ihre Arbeitsweise ist strukturiert und geprägt von Selbstständigkeit, analytischer Arbeitsweise, Verantwortungsbewusstsein und Organisationsvermögen.

Sie besitzen ein sehr gutes Kommunikationsvermögen in deutscher und englischer Sprache.