Compliance Specialist (m/w/d)

Randstad Deutschland GmbH & Co. KG; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Biotechnologieunternehmen in Ludwigshafen am Rhein sucht einen motivierten GMP Compliance Auditor für die Planung und Koordination von Audits. Sie unterstützen bei der Qualitätsbeurteilung von Lieferanten und der Pflege interner Prozesse. Ein abgeschlossenes Bachelorstudium und erste Berufserfahrungen in der Pharma- oder Medizintechnikbranche sind erforderlich. Das Unternehmen bietet ein attraktives Gehalt, Sozialleistungen, die Möglichkeit zur Weiterbildung, sowie einen Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen pro Jahr. Bewerben Sie sich jetzt online!

Leistungen

Attraktives Gehalt

Umfangreiche Sozialleistungen

Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge

Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen

Weiterbildung durch e.Learning-Angebote

Vergünstigte Mitgliedschaft bei Sport- und Wellness-Einrichtungen

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung im relevanten Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche.
• Grundlegendes Verständnis der GMP-Standards und -Vorschriften.
• Erfahrung in der Dokumentation von Prozessen.

Aufgaben

• Planung und Koordination von Audits bei externen Drittanbietern.
• Durchführung von papierbasierten Qualitätsbeurteilungen von Lieferanten.
• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung interner Prozesse zur Qualitätssicherung.

Kenntnisse

Eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise

Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Ausbildung

Abgeschlossenes Bachelorstudium in einer naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin

Tools

Gängige Software

Jobbeschreibung

Für einen Geschäftspartner in Ludwigshafensucht Randstad professional solutions derzeit einen motivierten GMP Compliance Auditor. Ein sicheres und faires Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine verantwortungsvolle Tätigkeit und eine langfristige Perspektive als Compliance Sachbearbeiter bei einemBiotechnologieunternehmen? Dann kommen Sie zu uns – Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

Ihre Aufgaben

• Planung und Koordination von Audits bei externen Drittanbietern, teils unter Anleitung
• Durchführung von papierbasierten Qualitätsbeurteilungen von Lieferanten und Partnern, z. b. Qualitätsfragebögen
• Aktive Unterstützung bei der Pflege globaler Auditpläne und der Liste zugelassener Lieferanten
• Erfassung und Aufbereitung von Audit‑Kennzahlen zur Trendanalyse für das Qualitätsmanagement
• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung interner Prozesse und Dokumentationen zur Qualitätssicherung

Erfahrungen

• Eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise
• Arbeitszeitmodell: 37,5 Std./Woche
• Erfolgreich abgeschlossenes Bachelorstudium in einernaturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Disziplin
• Erste Berufserfahrung imrelevanten Umfeld, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnikbranche
• Grundlegendes Verständnis der GMP-Standards und -Vorschriften
• Sichere Anwendung gängiger Software
• Erfahrung in der Dokumentation von Prozessen
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

Das bieten wir Ihnen

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Umfangreiche Sozialleistungen, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
• Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
• Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness‑Einrichtungen mit Wellhub