Compliance Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH

Frankfurt

Hybrid

EUR 75.000 - 105.000

Vollzeit

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Benefits dieser Stelle

Firmenevents
Laufbahnplanung
Flexibles Arbeiten

Zusammenfassung

PPT Pharma Process Technology GmbH in Frankfurt am Main sucht Compliance Manager Pharma (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Sie planen und Realisieren komplexe Qualifizierungs- und Compliance-Projekte im Pharmaumfeld gemäß GMP, entwickeln Strategien für Qualifizierung und Validierung von Equipments, Räumen und Projekten, und unterstützen Kunden bei Investitions- und Optimierungsprojekten, um Compliance sicherzustellen.

Qualifikationen

  • Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium abgeschlossen.
  • Kenntnisse GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld.
  • Erfahrung mit Qualifizierung, Validierung und Qualitäts-Systemen.
  • Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit.

Aufgaben

  • Planung und Realisierung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten nach GMP.
  • Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments, Räume und Projekte.
  • Beratung unserer Kunden bei Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten zur Sicherstellung der Compliance.
  • Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management-Konzepte.
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von Audits und Inspektionen.
  • Durchführung von Risiko- und Gap-Analysen.

Kenntnisse

Deutsch
Englisch
Teamfähigkeit
Selbstständigkeit
GMP-Kenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches/Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Wir suchen aktuell: Compliance Manager Pharma (m/w/d) in Frankfurt am Main
Wir suchen ab sofort:
Compliance Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Ihre Aufgaben:

  • Planung und Realisierung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
  • Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments, Räume und Projekte
  • Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der Compliance
  • Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden
  • Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Audits- und Inspektionen
  • Planung, Durchführung und Umsetzung von wie Risiko- und Gap-Analysen

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
  • Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
  • Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit Qualitäts-Systemen
  • Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gut in Deutsch und Englisch
  • Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

  • Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
  • Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
  • Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
  • Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
  • Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Auf Sie warten attraktive Rahmenbedingungen, sowie ein hochmotiviertes Team, das sie beim Einstieg oder persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen und Raum Leipzig-Magdeburg-Berlin

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