Compliance Manager Pharma (m/w/d)

PPT Pharma Process Technology GmbH; Deutschland; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt

Individuelle Laufbahnplanung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Sonderleistungen

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen der Pharmaindustrie sucht einen Compliance Manager (m/w/d) zur Planung und Realisierung von Qualifizierungsprojekten. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes Studium, kennt sich mit GMP-Richtlinien aus und hat Erfahrung in der Qualifizierung. Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeit sind hierbei wichtig. Wir bieten flexible Arbeitszeiten und besondere Vorteile zur Karriereentwicklung. Bewerben Sie sich direkt bei uns.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich.
• Gute Kenntnisse in GMP-Richtlinien.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Branche.

Aufgaben

• Planung von Qualifizierungs- und Compliance-Projekten.
• Consulting im Bereich Investitionsprojekte.
• Durchführung von internen Audits.

Kenntnisse

Kenntnisse des gültigen Regelwerks

Erfahrung in der Qualifizierung

Kommunikative Fähigkeiten

Teamorientierung

Fließend in Deutsch

Fließend in Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Compliance Manager Pharma (m/w/d)

Wir suchen ab sofort:

PPT Pharma Process Technology GmbH ist ein innovatives Unternehmen, bestehend aus Spezialisten/Spezialistinnen mit jahrelanger Erfahrung in der Auslegung, der Inbetriebnahme sowie dem Betrieb von Produktionsanlagen in der pharmazeutischen Industrie. Zu unseren Kunden gehören die global führenden Pharmaunternehmen.

In anspruchsvollen und abwechslungsreichen Projekten stehen wir unseren Kunden als zuverlässiger Partner in allen Lebensphasen der pharmazeutischen Prozess- und Produktionszyklen zur Seite.

Für diese spannenden Aufgaben in einem stark wachsenden Markt suchen wir mehrere motivierte und engagierte Mitarbeiter (m/w/d) zur Verstärkung unserer Teams.

Ihre Aufgaben:

• Planung und Realisierung von komplexen Qualifizierungs- und Compliance-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung aller relevanten Regelwerke und GMP-Richtlinien
• Entwicklung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für Equipments, Räume und Projekte
• Consulting unserer Kunden im Rahmen von Investitionsprojekten und Optimierungsprojekten, mit dem Ziel der Sicherstellung der Compliance
• Entwicklung von Change Control-, Deviation- und CAPA-Management Konzepten und Führung der Projekte zur Implementierung beim Kunden
• Planung, Durchführung und Dokumentation von internen und externen Audits- und Inspektionen
• Planung, Durchführung und Umsetzung von wie Risiko- und Gap-Analysen

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Qualifizierung, Validierung und im Umgang mit Qualitäts-Systemen
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Sehr gut in Deutsch und Englisch
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit

Ihre Vorteile:

• Teamspirit: Außergewöhnlicher kollegialer Zusammenhalt bei flacher Hierarchie
• Firmenevents: Bei vielen gemeinsamen Unternehmungen wie z.B. Betriebsausflügen feiern wir Erfolge und Gemeinschaft
• Karriere: Individuelle Laufbahnplanung und persönliche Förderung
• Sonderleistungen: Wir teilen den Erfolg gerne mit zusätzlichen Leistungen
• Flexible Gestaltung der Arbeitszeit und des Arbeitsorts: Wir bieten verschiedene Teilzeitmodelle auch in Führungspositionen, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, damit Beruf und Familie in Einklang gebracht werden können

Auf Sie warten attraktive Rahmenbedingungen, sowie ein hochmotiviertes Team, das sie beim Einstieg oder persönlichen Weiterentwicklung in die Pharmaindustrie unterstützt und von dessen Know-How sie innerhalb kürzester Zeit profitieren werden.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter [e-mail].

Job-Beginn: ab sofort

Job-Location: Deutschlandweit mit besonderem Fokus auf Rhein-Main-Gebiet, Nordhessen und Raum Leipzig-Magdeburg-Berlin

Mit Ihrer Bewerbung akzeptieren Sie unseren Datenschutz https://pp-technology.de/datenschutz/.

Ihre Ansprechpartnerin

Frau Angelina Pejsek

Kontakt

PPT Pharma Process Technology GmbH

Neue Mainzer Str. 66-68

60311 Frankfurt am Main

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