Clinical Study Manager (m/w/d)

Randstad Deutschland; Hamburg; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Gehalt und Jobsicherheit durch Konzern

Bis zu 30 Tage Urlaub

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Übernahmechancen

e-learning-Angebote

Konditionen bei Konzertkarten und Tech

Job summary

Randstad Deutschland in Hamburg sucht einen Forschungskoordinator für klinische Produktstudien zur Planung und Steuerung komplexer Studiendesigns. Sie arbeiten eng mit internen Fachbereichen zusammen und koordinieren regionale sowie globale Projekte mit externen Testinstituten.

Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, relevante Berufserfahrung in kosmetischen bzw. klinischen Studien oder Rezepturentwicklung, sichere MS-Office-Kenntnisse sowie Deutsch- und Englischkenntnisse.

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. Pharmazie, Kosmetik oder Chemie.
• Erfahrung in kosmetischen bzw. klinischen Produktstudien oder Rezepturentwicklung.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen.
• Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit.

Responsibilities

• Planung, Steuerung sowie Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns.
• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter Studienparameter.
• Organisation und Durchführung von Probandenstudien inklusive Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten.
• Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten und Präsentation der Ergebnisse.
• Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen.

Skills

Starke Planung

Koordination

Teamarbeit

MS Office-Kenntnisse

Verhandlungsgeschick

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS Office

Job description

Jetzt als Clinical Project Manager richtig durchstarten! Die sympathischen Kolleginnen und Kollegen von Randstad professional solutions in Hamburg haben auch für Sie das Richtige: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus derKonsumgüterbranche einen Forschungskoordinator für klinische Studien. Wir öffnen Ihnen die Tür zu dieser interessanten Position! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung.

Ihre Aufgaben

• Planung, Steuerung sowie Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns
• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter Studienparameter sowie regionale Koordination globaler Projekte
• Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments, inkl.Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten
• Selbstständige Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten undPräsentation der Ergebnisse
• Aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen

Erfahrungen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z. B. der Fachrichtung Pharmazie, Kosmetik oderChemie, alternativeine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer bzw. klinischer Produktstudien oder in der Rezepturentwicklung
• Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten
• Idealerweise Erfahrung mit In-vivo-Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprüfungen
• Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Eigenverantwortliche undstrukturierte Arbeitsweise
• Hohe Kommunikationsstärke und Teamgeist

Das bieten wir Ihnen

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehörigkeit
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseremGeschäftspartner
• Kompetenzausbau durch vielfältige e.learnings
• Sonderkonditionen beim Kauf von Konzertkarten, Elektronikgeräten, Sportartikeln und vielem mehr