Studienkoordinator (m/w/d) für klinische Studien - Düsseldorf

NowDiploma SRL; Düsseldorf; Vor Ort; EUR 42.000 - 64.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Unbefristete Festanstellung

Jahresbonus

Mitarbeiterbenefit

Zusammenfassung

NowDiploma SRL in Düsseldorf sucht eine/n Studienkoordinator/in (m/w/d) zur Mitgestaltung eines neuen Standorts im Medical Center Düsseldorf. Sie koordinieren klinische Studien, betreuen Studienteilnehmer und arbeiten eng mit Sponsoren, CROs, Prüfärzten sowie externen Partnern zusammen.

Die Position bietet viel Verantwortung, Ausbildung oder Erfahrung im Gesundheitswesen, sowie die Möglichkeit, den Standort von Anfang an aufzubauen und weiterzuentwickeln.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften.
• Erfahrung als Studienkoordinator oder vergleichbar.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und klinischer Studienabläufe.
• Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Organisation und Koordination klinischer Studien von Initiierung bis Abschluss.
• Planung und Koordination von Patiententerminen und Studienvisiten.
• Betreuung von Studienteilnehmern während der Studiendauer.
• Kommunikation mit Sponsoren, CROs, Prüfärzten und externen Partnern.
• Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen.
• Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumentationen und Studiendaten.
• Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern.
• Organisation von Laborproben, Materialien und Versandprozessen.
• Unterstützung beim Aufbau und der Weiterentwicklung des neuen Standorts.
• Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien und Studienvorgaben

Kenntnisse

Projektkoordination

Gute Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

ICH-GCP-Richtlinien

MS Office

Ausbildung

Gesundheitswesen/Naturwissenschaften-Ausbildung

Tools

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Studienkoordinator (m/w/d) für klinische Studien - Düsseldorf

Stellenbeschreibung

Gestalten Sie unseren neuen Forschungsstandort in Düsseldorf von Anfang an mit

FutureMeds eröffnet im November 2026 einen neuen Studienstandort im Medical Center Düsseldorf in Grafental. Für den Aufbau unseres Teams suchen wir einen Studienkoordinator (m/w/d) Klinische Forschung, der gemeinsam mit uns einen modernen Standort für klinische Forschung aufbaut und weiterentwickelt. Das Medical Center Düsseldorf befindet sich in der Luise-Rainer-Straße 6-10 in Düsseldorf und vereint zahlreiche Fachrichtungen unter einem Dach.

Diese Position bietet die seltene Gelegenheit, einen neuen Forschungsstandort von Beginn an mitzugestalten. Wir freuen uns sowohl über Bewerbungen von erfahrenen Studienkoordinatoren, die ihre Expertise und Ideen beim Aufbau eines neuen Standorts einbringen möchten, als auch von motivierten Nachwuchstalenten, die ihre Karriere in der klinischen Forschung starten oder weiterentwickeln möchten. Die Einarbeitung und der Verantwortungsumfang werden entsprechend Ihrer Erfahrung individuell gestaltet.

Ihre Aufgaben

• Organisation und Koordination klinischer Studien von der Initiierung bis zum Abschluss
• Planung und Koordination von Patiententerminen und Studienvisiten
• Betreuung von Studienteilnehmern während der gesamten Studiendauer
• Kommunikation mit Sponsoren, CROs, Prüfärzten und externen Partnern
• Vorbereitung und Begleitung von Monitoring-Besuchen, Audits und Inspektionen
• Verwaltung und Pflege studienrelevanter Dokumentationen und Studiendaten
• Unterstützung bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern
• Organisation von Laborproben, Studienmaterialien und Versandprozessen
• Unterstützung beim Aufbau und der kontinuierlichen Weiterentwicklung des neuen Studienstandorts
• Sicherstellung der Einhaltung von ICH-GCP-Richtlinien und Studienvorgaben
• Studium oder Ausbildung im Gesundheitswesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung als Studienkoordinator, Clinical Research Coordinator, Study Nurse oder in einer vergleichbaren Funktion
• Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien und klinischer Studienabläufe
• Freude daran, Prozesse mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen
• Sehr gute organisatorische Fähigkeiten
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office
• Teamgeist sowie Freude an der Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Kollegen

Was wir bieten

• Einzigartige Chance, einen neuen Standort von Beginn an aufzubauen
• Viel Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung
• Umfassende Schulung im Bereich klinische Forschung
International Forschungsprojekte der Phasen Ib-IV li>Flache Hierarchien und direkte Zusammenarbeit mit erfahrenen Experten
• Unbefristete Festanstellung
• Jahresbonus und monatliches Mitarbeiterbenefit
• Attraktive Vergütung