Clinical Project Manager (m/w/d)

randstad professional; Hamburg; On-site; EUR 42,000 - 56,000; Full time

Benefits offered by this job

Gute Übernahmechancen

Weiterbildungsmöglichkeiten

Sprachkurse

Mitarbeitervergünstigungen

30 Tage Urlaub

Job summary

Randstad Professional in Hamburg sucht einen Studienkoordinator (m/w/d) mit Fokus auf kosmetische und klinische Produktstudien. Sie sind die Schnittstelle zwischen internen Fachbereichen und externen Testinstituten und organisieren Probandenstudien sowie die Erstellung von Studienberichten.

Vorausgesetzt wird ein naturwissenschaftliches Studium, einschlägige Erfahrung und sicherer Umgang mit MS Office. Deutsch- und Englischkenntnisse runden das Profil ab; flexible Weiterbildungs- und

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Kosmetik, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer bzw. klinischer Produktstudien oder der Rezepturentwicklung.
• Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten sowie idealerweise Erfahrung mit In‑vivo‑Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprüfungen.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit den gängigen MS‑Office–Anwendungen.

Responsibilities

• Unabhängige und proaktive Planung, Steuerung sowie Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns.
• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter Studienparameter und Koordination regional/globaler Projekte.
• Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments.
• Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten; eigenständige Datenkontrolle und Aufbereitung von Studienberichten.
• Verständliche Präsentation der Ergebnisse und aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen.

Skills

Planung

Koordination

Kommunikation

Teamwork

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Tools

MS Office

Job description

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Sie suchen eine neue berufliche Herausforderung in Hamburg und bringen eine ausgeprägte Leidenschaft für klinische Forschung mit? Unsere Spezialisten von Randstad begleiten Sie auf Ihrem Karriereweg und unterstützen Sie dabei, eine Position zu finden, die optimal zu Ihrem Profil passt. Als engagierter Studienkoordinator oder als kompetente Studienkoordinatorin sind Sie die Schnittstelle in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld. Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen, da Chancengleichheit ein zentraler Bestandteil unserer Philosophie ist.

• Unabhängige und proaktive Planung, Steuerung sowie
• Weiterentwicklung komplexer Studiendesigns
• Beratung interner Fachbereiche zur Definition zielgerichteter
• Studienparameter sowie regionale Koordination globaler Projekte
• Organisation und Durchführung von Probandenstudien mittels
• biophysikalischer Messmethoden und klinischer Assessments inklusive
• der Schnittstellenarbeit zu externen Testinstituten
• Selbstständige Datenkontrolle, Aufbereitung von Studienberichten
• sowie verständliche Präsentation der Ergebnisse
• Aktive Mitwirkung an Claim-Kick-Offs und Freigabeprozessen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmazie,
• Kosmetik, Chemie) oder eine vergleichbare Qualifikation
• Einschlägige Berufserfahrung in der Durchführung kosmetischer
• bzw. klinischer Produktstudien oder der Rezepturentwicklung
• Fundierte Kenntnisse im Verfassen von Studienberichten sowie
• idealerweise Erfahrung mit In‑vivo‑Wirksamkeits- und
• Verträglichkeitsprüfungen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie ein
• sicherer Umgang mit den gängigen MS‑Office–Anwendungen
• Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise gepaart mit hoher
• Kommunikationsstärke und Teamgeist

• Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch
• Konzernzugehörigkeit
• Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
• In der Regel einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Gute Übernahmechancen bei unseren Geschäftspartnern
• Zugeschnittene Weiterbildungsmöglichkeiten und kostenlose
• Sprachkurse
• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen