Clinical Research Associate (m/w/d)

Searchtalent GmbH; München; Ibrido; EUR 60.000 - 90.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Sicherer Arbeitsplatz

Flexible Arbeitszeiten

Hybrides Arbeiten

Weiterbildungsmöglichkeiten

Teamorientierte Arbeitsumgebung

Kurze Entscheidungswege

Descrizione del lavoro

Searchtalent GmbH sucht eine/n klinische/n Monitor/In für Festanstellung im Life-Science-Bereich in Deutschland. Sie übernehmen das Monitoring von Studienzentren, prüfen Dokumentationen und begleiten Befundverfolgung.

Sie führen Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche durch, schulen Zentren zu Protokollen und pflegen Studiendaten in CTMS/EDC. Reisebereitschaft und fließende Deutsch-/Englischkenntnisse sind erwünscht.

Competenze

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium/Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im Life-Science-/Klinischen Umfeld.
• Praxis im klinischen Monitoring und fundierte Kenntnisse von GCP und regulatorischen Abläufen.

Mansioni

• Monitoring klinischer Studienzentren durchführen und dokumentieren.
• Studiendokumentation prüfen und Protokolltreue sicherstellen.
• Nachverfolgung von Befunden und Studien-KPIs überwachen.
• Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuche durchführen.
• Prüfzentren zu Studienprotokollen schulen und schulen.
• Studiendaten in CTMS und EDC pflegen und aktualisieren.

Conoscenze

GCP Kenntnisse

Klinische Prüfabläufe

Monitoring Erfahrung

Formazione

Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium/Ausbildung

Strumenti

CTMS

EDC

Descrizione del lavoro

München, Germany | Veröffentlicht am 04.11.2026

• Branche Pharmazie/Biotechnologie/Klinische Studien
• Stadt München
• Staat/Bundesland Bayern
• Postleitzahl 80331

Stellenbeschreibung

Für unseren langjährigen Kunden aus dem Sektor Life Sciences besetzen wir ab sofort in Festanstellung:

Deine Aufgaben:

• Monitoring klinischer Studienzentren
  
• Prüfung von Studiendokumentation und Protokolltreue
  
• Nachverfolgung von Befunden
  
• Durchführung von Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen
  
• Schulung von Prüfzentren zu Studienprotokollen
  
• Pflege von Studiendaten in CTMS und EDC
  

Voraussetzungen

Das bringst Du mit:

• Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium bzw. Ausbildung oder vergleichbare Qualifikationen
  
• Relevanten Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
• Praxiserfahrung im klinischen Monitoring
  
• Sehr gute Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und klinischer Prüfabläufe
  
• Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands
  
• Führerschein der Klasse B
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  

Vorteile

Deine Vorteile:

• Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem stabilen Marktumfeld
  
• Attraktive Vergütung und zusätzliche Mitarbeiter-Benefits
  
• Flexible Arbeitszeiten und hybride Arbeitsmöglichkeiten
  
• Unterstützung bei Weiterbildung und persönlicher Entwicklung
  
• Offenes, freundliches und teamorientiertes Arbeitsumfeld
  
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
  
• Umfassende Einarbeitung
  

Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung unter Angabe deiner Gehaltsvorstellungen und deines möglichen Startdatums.