Technicien de production III IGIV - Manufacturing Technician III, IVIG

Grifols, S.A; Montreal; On-site; CAD 50,000 - 70,000; Full time

Job summary

Une entreprise de soins de santé mondiale recherche un(e) technicien(ne) de production à Montréal. Ce poste exige l'exploitation d'équipements en milieu biopharmaceutique, le respect des normes BPF et la documentation précise des processus. Une formation technique est exigée. Les candidats idéaux ont au moins 5 ans d'expérience en fabrication et doivent être disponibles pour travailler sur tous les quarts. Proactivité, autonomie et souci du détail sont essentiels.

Qualifications

• Minimum de 5 ans d'expérience en environnement de fabrication souhaité.
• Capacité à soulever/pousser 50 lb (équivalent à 20 kg).
• Tout le travail est effectué dans un environnement de salle blanche.

Responsibilities

• Mise en place et exploitation des équipements de traitement biologique.
• Nettoyage détaillé des équipements selon les SOP.
• Réalisation de la documentation en temps réel pendant la production.

Skills

Documention précise

Compétences en mathématiques

Aptitude mécanique

Bon jugement

Travail d'équipe

Autonomie

Proactivité

Maîtrise de l'anglais ou du français

Education

Diplôme collégial ou baccalauréat en sciences ou en ingénierie

Diplôme de CÉGEP dans un domaine approprié

Job description

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien‑être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Relève de : Superviseur ou Gestionnaire de Production

Résumé du poste:

Il s’agit d’un poste de technicien(ne) de troisième niveau relevant directement d’un(e) gestionnaire ou superviseur. Ce rôle consiste à effectuer des tâches fondamentales dans un environnement conforme aux BPF afin de soutenir des opérations de fabrication plus complexes. Les tâches incluent, sans s’y limiter : nettoyer et maintenir l’espace de travail afin qu’il respecte les normes de contrôle de la charge microbienne ; nettoyer l’équipement conformément aux procédures applicables pour éviter toute contamination du produit ; et tenir des registres/journaux de manière soignée et précise, conformément aux procédures en vigueur. Le/la technicien(ne) doit être capable de faire fonctionner de manière autonome les équipements de procédé et d’effectuer un dépannage de base sur ces équipements et processus. Il/elle est également chargé(e) de former les autres niveaux de techniciens sur le poste. Toutes les tâches doivent être réalisées en toute sécurité, en respectant les règles spécifiques de sécurité du département dans la zone de purification IVIG.

Principales responsabilités

• Responsable de la mise en place et de l’exploitation individuelle des équipements dans un environnement de traitement biologique pour des produits pharmaceutiques dérivés du plasma. Équipements inclus : systèmes d’ultrafiltration, systèmes de cuves de bioprocédés, systèmes de nettoyage en place (CIP), systèmes de stérilisation en place (SIP).
• Nettoyage détaillé des équipements/installations selon les SOP et les normes BPF.
• Compléter le profil de formation technique requis.
• Respect strict des règles de sécurité du département.
• Réaliser des opérations de traitement en vrac et de filtration, incluant la surveillance des paramètres de procédé (pH, poids, séparation, résultats d’analyses, etc.).
• Effectuer la documentation en temps réel pendant la production, y compris l’exécution des dossiers de lot.
• Assurer la formation sur le poste et la formation technique des Techniciens I et II.
• Effectuer un dépannage de base des équipements et systèmes automatisés afin de fournir des informations claires au responsable et aux équipes de support concernant les problèmes potentiels.

Qualifications requises:

• Diplôme collégial ou baccalauréat en sciences ou en ingénierie préféré. Une expérience en fabrication ou en traitement pharmaceutique/biologique dans un environnement BPF est souhaitée. Un diplôme de CÉGEP dans un domaine approprié est acceptable.
• Minimum de 5 ans d’expérience en environnement de fabrication souhaité. Les employés Technicien II ayant occupé ce poste pendant 24 mois, répondant aux exigences minimales du département et étant en règle avec l’entreprise, peuvent être admissibles à une promotion.
• Documentation précise et souci du détail.
• Maîtrise de l’anglais ou du français, oral et écrit.
• Compétences de base en mathématiques et maîtrise du système métrique.
• Compétences informatiques de base.
• Aptitude mécanique.
• Disponibilité pour travailler sur tous les quarts, y compris les fins de semaine.
• Capacité à travailler efficacement en équipe.
• Autonomie, bon jugement et capacité à travailler de manière indépendante.
• Capacité à gérer plusieurs priorités.
• Proactif(ve), orienté(e) résultats, avec un fort souci du détail.
• Capacité à assurer la formation technique et sur le poste aux membres de l’équipe.
• Capacité à soulever/pousser 50 lb (équivalent à 20 kg).
• Tout le travail est effectué dans un environnement de salle blanche (sanitisée) et nécessite le port de vêtements appropriés.
• Capacité à travailler dans un environnement froid ; le poste implique des flexions ou une station debout prolongée.