Analista De Controle De Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco Em Controle Biológic[...]

Fundação Butantan; São Paulo; Presencial; BRL 80.000 - 120.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma organização de pesquisa biomédica está buscando um(a) Analista de Controle de Qualidade Sênior para atuar em São Paulo. O profissional será responsável por desenvolver e validar métodos analíticos para produtos biológicos. O candidato ideal deve possuir um diploma superior em áreas correlatas, experiência em validação de métodos de imunoensaios, e é desejável ter um mínimo de 3 anos de experiência na indústria farmacêutica. O trabalho será presencial e oferece um pacote robusto de benefícios.

Serviços

Convênio Médico e Odontológico

Plano de Aposentadoria Complementar

Auxílio creche

Qualificações

• Experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios.
• Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais.
• Inglês intermediário (leitura, escrita e fala).

Responsabilidades

• Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais.
• Elaboração de documentações técnicas como POPs e Protocolos.
• Cumprimento das normas de BPL e Biossegurança.

Conhecimentos

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos

Conhecimento em ELISA

Análise crítica de resultados

Conhecimentos sólidos de estatística

Formação académica

Superior Completo em Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia

Pós-graduação na área

Ferramentas

SE Suite

SAP

Minitab

Design expert

Descrição da oferta de emprego

Buscamos um(a) profissional que atuará como Analista de Controle de Qualidade Sênior (Desenvolvimento Analítico - Foco em Controle Biológico / Biotecnológico), com as atividades a seguir : Desenvolvimento e validação de métodos analíticos não compendiais para produtos biológicos injetáveis;Preparar, padronizar e gerenciar soluções, padrões de referência e reagentes;Preencher documentação pertinente à realização das atividades seguindo os procedimentos vigentes;Elaboração de documentações técnicas : POPs, Métodos, Protocolos e Relatórios de Estudos e Validações analíticas;Análise crítica de resultados;Execução de técnicas de quantificação de proteína total, ELISA (imunoensaio), Toxin-Binding Inhibition (ToBI) test, SDS-PAGE (eletroforese de proteína) e Western Blot : análises qualitativas e quantitativas;Cumprimento das normas de BPL (Boas Práticas de Laboratório), de Segurança do Trabalho, Biossegurança e de Meio Ambiente e Ética.Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga : Superior Completo em : Química, Farmácia, Engenharia Química, Biologia, Medicina Veterinária, Biotecnologia, Biomedicina, Ciências Moleculares, Gestão de Controle de Qualidade;Familiaridade com compêndios e guias nacionais e internacionais;Requisitos mínimos : experiência prévia em desenvolvimento e validação de métodos de imunoensaios e conhecimentos sólidos de estatística para validação analítica (RDC 166 - ANVISA);vDesejável : Mínimo de 03 anos na Indústria Farmacêutica ou área relacionada com a atividade a ser exercida;Conhecimento nos softwares SE Suite, SAP, Action Stat, Minitab e Design expert;Inglês : Intermediário (leitura, escrita e fala).

Pós-graduação na área concluída;Conselho de Classe ativo.Nosso pacote de benefícios : Oportunidade de carreira e desenvolvimento;Convênio Médico e convênio odontológico;Plano de Aposentadoria Complementar;TotalPass;Seguro de Vida em Grupo;Cartão Ifood Benefícios;Refeitório no local;Vale transporte;Ônibus fretado- Instituto Butantan / Metrô- Metrô / Instituto Butantan;Auxílio creche;Auxílio para filho(a) com deficiência;Auxílio para compra de material escolar;Subsídio de medicamentos;Parcerias na área Educacional e Entretenimento;Acesso aos museus do Instituto Butantan;Day Off de aniversário.Informações complementares : Período de inscrições : 15 / 12 / 2025 a 26 / 12 / 2025Quantidade de vaga(s) : 01Local de Trabalho : São Paulo - BrasilHorário / escala de trabalho : De segunda a sexta, das 07h às 16hModelo de trabalho : PresencialComo serão as etapas do nosso processo seletivo : O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas : Análise curricular e triagem de candidatos;Entrevista com recrutadores;Entrevista individual com o requisitante;Entrevista individual com o gestor do requisitante.Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo.Validade do processo seletivo : 06 meses