Pharma Validation & Product Introductions Specialist

Science Talents; Puurs; On-site; EUR 31,000 - 39,000; Full time

Benefits offered by this job

Premium bedrijfswagen met tank- of laa

Groeps- en hospitalisatieverzekering

Maaltijdcheques (€8/dag)

ecocheques (€250/jaar)

Opleidingen en Career Manager

Job summary

Science Talents zoekt een Consultant voor een GMP-omgeving in de farmaceutische productie. Je combineert ervaring in GMP-productie of QA met sterke analyse en rapportagevaardigheden.

Je coördineert validatieactiviteiten, stelt protocollen en batch records op en begeleidt validatiebatches tijdens formulatie-, afvul- en verpakkingsprocessen. Een vast contract vanaf dag één en een aantrekkelijk voordelenpakket maken onderdeel uit van de uitdaging.

Qualifications

• Masterdiploma in farmacie, chemie, biotechnologie, bio-ingenieurswetenschappen, drug development of verwant vakgebied.
• Minimaal 1 jaar ervaring in GMP-omgeving (productie of QA).
• Kennis van validatie, kwalificatie, procesverbetering of productintroducties.
• Je werkt zelfstandig, neemt initiatief en levert kwaliteitswerk aan de klant.

Responsibilities

• Coördineren en opvolgen van validatieactiviteiten voor nieuwe farmaceutische producten.
• Opstellen en reviewen van protocollen, batch records, rapporten en GMP-documentatie.
• Begeleiden van validatiebatches tijdens formulatie-, afvul- en verpakkingsprocessen.
• Ondersteunen van quality investigations, change controls en procesoptimalisaties.
• Verifiëren en analyseren van validatiedata en formuleren van aanbevelingen.
• Samwerken met productie, QA, QC en engineering binnen multidisciplinaire projectteams.

Education

Master in Farmacie / Chemie / Biotechnologie / Drug Development

GMP-ervaring in productie of QA

Initiatief en zelfstandig werken

Communicatief vaardig in NL en EN

Job description

Science Talents zoekt een Consultant voor een GMP-omgeving in de farmaceutische productie. Je combineert ervaring in GMP-productie of QA met sterke analyse en rapportagevaardigheden.

Je coördineert validatieactiviteiten, stelt protocollen en batch records op en begeleidt validatiebatches tijdens formulatie-, afvul- en verpakkingsprocessen. Een vast contract vanaf dag één en een aantrekkelijk voordelenpakket maken onderdeel uit van de uitdaging.