Validation Expert Pharma – GMP & Sterilisation

Belgie Vacature; Puurs; On-site; EUR 469,000 - 603,000; Full time

Benefits offered by this job

Bedrijfswagen (elektrisch) met tankpas

Maaltijd- & ecocheques

Onkostenvergoeding

Groeps- & hospitalisatieverzekering

12 ADV-dagen/jaar

Eindejaarspremie

Job summary

Select Projects zoekt een Validation Expert Pharma met min. 5 jaar ervaring in farmaceutische validatie. Je werkt aan validatieplannen, protocollen en rapporten en ondersteunt QA, productie en engineering om veilige, conforme processen te garanderen.

Je hebt sterke analytische vaardigheden, beheerst Nederlands en Engels en hebt passie voor procesverbetering. Een vast contract, een collegiale sfeer en groeimogelijkheden staan centraal.

Qualifications

• Bachelor or master in a scientific or technical field.
• At least 5 years relevant validation experience in a pharmaceutical or life sciences setting.
• Experience in at least one domain: process validation, cleaning validation or sterilisation validation.
• Knowledge of GMP guidelines and validation documentation.
• Fluent in Dutch and English.

Responsibilities

• Develop, execute and improve validation strategies for processes, cleaning and sterilisation.
• Draft, review and approve validation plans, protocols and reports per GMP guidelines.
• Coach validation activities on the production floor and follow up execution tests.
• Support new product introductions, equipment changes and lifecycle management projects.
• Investigate deviations, perform risk analyses and develop corrective actions.
• Collaborate with QA, production and engineering to ensure compliance and readiness for inspections.
• Initiate and implement improvement projects around validation, quality and process reliability.

Skills

Analytisch

Stakeholder management

Communicatie

Teamwork

Education

Bachelor of master in een wetenschappelijke of technische richting

Job description

Select Projects zoekt een Validation Expert Pharma met min. 5 jaar ervaring in farmaceutische validatie. Je werkt aan validatieplannen, protocollen en rapporten en ondersteunt QA, productie en engineering om veilige, conforme processen te garanderen.

Je hebt sterke analytische vaardigheden, beheerst Nederlands en Engels en hebt passie voor procesverbetering. Een vast contract, een collegiale sfeer en groeimogelijkheden staan centraal.