Freelance Qualification, Validation & CSV Specialist

SGS; Lisboa; Presencial; EUR 45 000 - 75 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A SGS procura um(a) Specialist em Qualification, Validation e CSV (Freelancer) para colaborar em projetos na indústria farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos, assegurando atividades de qualificação, validação e conformidade com GxP/GMP.

Principais responsabilidades incluem execução de QA/QC de IQ/OQ/PQ, elaboração de documentação de validação (URS, Risk Assessments, Validation Plans, Test Scripts e Reports) e apoio em mudanças e investigações.

Qualificações

• Experiência mínima de 2 anos em Qualification & Validation e/ou CSV.
• Conhecimentos de GMP/GxP, GAMP 5 e Annex 11.
• Elaboração de documentação de validação (DQ/IQ/OQ/PQ).
• Disponibilidade para deslocações.

Responsabilidades

• Execução de atividades de qualificação de equipamentos, instalações, utilidades e sistemas.
• Elaboração, execução e revisão de protocolos DQ, IQ, OQ e PQ.
• Desenvolvimento e execução de CSV de acordo com GAMP 5 e GMP.
• Preparação de documentação técnica de validação (URS, Risk Assessments, Validation Plans, Test Scripts e Reports).
• Participação em projetos de implementação e validação de equipamentos e sistemas computorizados.
• Apoio em Change Controls, CAPAs, desvios e investigações.
• Colaboração com equipas multidisciplinares e contacto direto com clientes

Conhecimentos

Rigor técnico

Capacidade analítica

Organização

Autonomia

Gestão de prioridades

Comunicação

Formação académica

Licenciatura/Mestrado em Engenharia, Ciências Farmacêuticas, Biotecnologia ou área similar

Ferramentas

GAMP 5

Annex 11

Descrição da oferta de emprego

A SGS procura um(a) Specialist em Qualification, Validation e CSV (Freelancer) para colaborar em projetos na indústria farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos, assegurando atividades de qualificação, validação e conformidade com GxP/GMP.

Principais responsabilidades incluem execução de QA/QC de IQ/OQ/PQ, elaboração de documentação de validação (URS, Risk Assessments, Validation Plans, Test Scripts e Reports) e apoio em mudanças e investigações.