GMP Analyst

SGS; Lisboa; Presencial; EUR 24 000 - 32 000; Tempo integral

Resumo da oferta

A SGS está à procura de um GMP Analyst para integrar a equipa laboratorial em Lisboa. O profissional será responsável pela execução de análises, desenvolvimento de métodos e pela conformidade com os requisitos GMP aplicáveis à indústria farmacêutica.

São valorizadas competências em técnicas de cromatografia (HPLC/GC), experiência em ambiente GMP e excelente atenção aos detalhes. A função oferece oportunidades de desenvolvimento profissional e integração numa referência global.

Qualificações

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar.
• Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química.
• Experiência em cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC).
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
• Experiência profissional em ambiente GMP.
• Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe.

Responsabilidades

• Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos.
• Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas.
• Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos.
• Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais.
• Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas.
• Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS.
• Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais.
• Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS.
• Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas.
• Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial.
• Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP.

Conhecimentos

Química

Bioquímica

Farmacêuticas

HPLC

GC

Métodos analíticos

GMP

Comunicação

Trabalho em equipa

Inglês técnico

Formação académica

Formação superior em Química/Bioquímica/Ciências Farmacêuticas

Ferramentas

LIMS

Descrição da oferta de emprego

Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego

Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades

• Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
• Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
• Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
• Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
• Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
• Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
• Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
• Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
• Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
• Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
• Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
• Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
• Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
• Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
• Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
• Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
• Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
• Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais

• Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
• Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
• Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
• Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.

Ao clicar na ligação acima ou em qualquer ligação de terceiros presente nesta publicação, sai deste site e é redirecionado para um website de terceiros, onde se aplicam os termos e a política de privacidade desse website.

Localização do emprego