Coordinador De Asuntos Regulatorios Vacunas

Laboratorios Liomont; Xico; Presencial; MXN 600.000 - 900.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorios Liomont, corporativo Santa Fe en CDMX, busca un Coordinador de Asuntos Regulatorios – Vacunas para unirse al equipo. La posición implica gestionar el cumplimiento regulatorio y coordinar trámites clave related a vacunas.

Se requiere experiencia sólida en Asuntos Regulatorios farmacéuticos, con exposición a vacunas o biológicos, y gestión de registros y licencias. Ubicación en CDMX, entorno corporativo.

Formación

• Experiencia en Asuntos Regulatorios dentro de la industria farmacéutica.
• Experiencia en vacunas o productos biológicos.
• Gestión de ciclos de vida de registros sanitarios y licencias.

Responsabilidades

• Coordinar la preparación, integración y sometimiento de dossiers para registros sanitarios y renovaciones.
• Garantizar cumplimiento de normativa y estándares vigentes.
• Monitorear planes de sometimiento y seguimiento ante autoridades sanitarias.
• Coordinar la revisión técnica de artes de empaque y documentación de soporte.
• Gestionar documentación regulatoria para procesos de licitación.
• Liderar el control administrativo de proyectos regulatorios simultáneos.

Conocimientos

Asuntos Regulatorios

Vacunas

Gestión de dossiers

Coordinación de proyectos

Inglés

Educación

Formación profesional en áreas químico-farmacéuticas

Descripción del empleo

¡En Liomont seguimos sumando talento estratégico! Buscamos un(a) Coordinador(a) de Asuntos Regulatorios – Vacunas para integrarse a nuestro equipo en el corporativo de Santa Fe, CDMX . Si cuentas con trayectoria en el entorno regulatorio farmacéutico enfocado en biológicos o vacunas y buscas un proyecto de alto impacto en una de las empresas líderes del sector en México, te invitamos a revisar la vacante completa y postularte.

Misión del rol: Asegurar el cumplimiento de la regulación sanitaria vigente en México mediante la gestión integral de registros, renovaciones y trámites clave, alineando la estrategia regulatoria a los objetivos del negocio.

Principales retos:

• Coordinar la preparación, integración y sometimiento de dossiers para registros sanitarios y sus renovaciones.
• Garantizar que toda la documentación técnica cumpla con la normativa y estándares vigentes.
• Monitorear planes de sometimiento y dar seguimiento puntual ante agentes locales y autoridades sanitarias.
• Coordinar la revisión técnica de artes de empaque, traducciones y documentación de soporte.
• Gestionar la documentación regulatoria requerida para procesos de licitación.
• Liderar el control administrativo y seguimiento operativo de proyectos regulatorios simultáneos.

¿Qué perfil buscamos?

• Formación profesional concluida en áreas químico-farmacéuticas o afines.
• Experiencia sólida en Asuntos Regulatorios dentro de la industria farmacéutica , con exposición a vacunas o productos biológicos.
• Dominio en la gestión de ciclos de vida de registros sanitarios, modificaciones y mantenimiento de licencias.
• Alta capacidad de organización, gestión de prioridades y coordinación de proyectos transversales.
• Inglés intermedio o avanzado (deseable).

Ubicación: Corporativo Liomont – Santa Fe, CDMX.