Validation Project Manager

Ellab; Firenze; In loco; EUR 34.000 - 42.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Auto aziendale

Descrizione del lavoro

Ellab cerca un Validation Project Manager per guidare progetti di convalida nel settore farmaceutico, con base in area fiorentina, Toscana. Il ruolo prevede coordinamento, contatto diretto col cliente e supervisione di risorse junior sul campo.

Si richiede almeno 5 anni di esperienza, conoscenza normativa GxP/FDA, leadership e ottima padronanza dell’inglese. Contratto a tempo indeterminato e auto aziendale per uso promiscuo. Retribuzione a partire da 38K€.

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza nel farmaceutico o nei servizi correlati.
• Comprovata gestione di progetti di convalida/CQV.
• Buona conoscenza delle normative GxP/FDA.
• Leadership sul campo e capacità di coordinare risorse.
• Inglese ottimo, sia parlato che scritto.
• Contratto a tempo indeterminato.
• Retribuzione commisurata all’esperienza, a partire da 38K€.
• Sede Firenze/Toscana – attività in campo presso il cliente.

Mansioni

• Pianificare e coordinare i progetti di convalida presso il cliente, gestendo tempi, risorse e priorità.
• Essere il punto di riferimento del cliente sulle attività di convalida e curarne la relazione.
• Coordinare e supervisionare le risorse junior nelle attività di campo.
• Garantire qualità e conformità della documentazione di convalida (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e delle analisi di rischio.
• Supervisionare — e, dove serve, eseguire — le tarature e le verifiche in campo con strumentazione Ellab.

Conoscenze

Leadership sul campo

Gestione progetti

Relazioni con il cliente

Comunicazione

Metrologia

Descrizione del lavoro

C’è un modo diverso di fare convalida nel Life Science: sul campo, accanto al cliente, con la strumentazione che progettiamo e produciamo noi. È così che Ellab sta crescendo — e ora vogliamo farlo anche in Toscana.

Cerchiamo un/una Validation Project Manager che guidi un progetto importante presso un primario cliente del settore farmaceutico, con base in area fiorentina.

Di cosa ti occuperai:

• pianificare e coordinare i progetti di convalida presso il cliente, gestendo tempi, risorse e priorità;
• essere il punto di riferimento del cliente sulle attività di convalida e curarne la relazione;
• coordinare e supervisionare le risorse junior nelle attività di campo;
• garantire qualità e conformità della documentazione di convalida (URS, DQ, IQ, OQ, PQ) e delle analisi di rischio;
• supervisionare — e, dove serve, eseguire — le tarature e le verifiche in campo con strumentazione Ellab.

Ma non è solo un ruolo di progetto. Chi dimostrerà solidità, autonomia e capacità di stare davanti al cliente avrà davanti un percorso concreto: diventare il punto di riferimento delle attività Ellab sul territorio toscano.

Chi cerchiamo:

• almeno 5 anni di esperienza nel farmaceutico o nei servizi correlati, con comprovata gestione di progetti di convalida/CQV;
• buona conoscenza delle normative GxP/FDA e competenze in convalida e metrologia;
• leadership sul campo, capacità di coordinare risorse e ottime doti relazionali;
• voglia di costruire qualcosa, non solo di eseguirlo.
• Lingua inglese ottima, sia parlata che scritta
• contratto a tempo indeterminato, auto aziendale a uso promiscuo;
• retribuzione commisurata all’esperienza e al livello di seniority, a partire da 38K€;
• formazione continua e l’ingresso in un gruppo internazionale leader nella strumentazione per il Life Science.

Sede: Firenze / Toscana, con attività prevalentemente in campo presso il cliente.