Travel-Ready Process Validation Specialist — Medical Devices

Pqe Group; taranto; On-site; EUR 34,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Bonus di viaggio

Buoni pasto

Assicurazione sanitaria

Fondo Pensione di categoria

Job summary

PQE Group cerca un/una Process Validation Specialist per la sede di Mirandola, con esperienza in medical device e 3–8 anni nel settore. Ruolo onsite, disponibile a trasferte frequenti e responsabilità su attività di validazione e qualità.

La posizione offre contratto a tempo indeterminato, retribuzione annua starting da 38.000 €, buoni pasto e assicurazione sanitaria. Disponibilità a viaggiare fino al 50% del periodo lavorativo e sede Mirandola.

Qualifications

• Laurea in Ingegneria Biomedica o affine e minimo 3 anni di esperienza in Process Validation.
• Esperienza con IQ/OQ/PQ, FAT/SAT, FMEA e RCA in medical device.
• Conoscenza ISO 13485 e ISO 14971, gestione NC e CAPA.

Responsibilities

• Monitorare la performance di processo con strumenti statistici (es. Minitab).
• Partecipare a Process Validation (IQ/OQ/PQ) FAT e SAT e allineare i dati.
• Contribuire a DoE e studi di capability; supportare audit interni ed esterni.

Skills

Office suite

Analisi dati

Lavoro di squadra

Education

Laurea in Ingegneria Biomedica o affine

Tools

Minitab

Excel

Strumenti FMEA

Job description

PQE Group cerca un/una Process Validation Specialist per la sede di Mirandola, con esperienza in medical device e 3–8 anni nel settore. Ruolo onsite, disponibile a trasferte frequenti e responsabilità su attività di validazione e qualità.

La posizione offre contratto a tempo indeterminato, retribuzione annua starting da 38.000 €, buoni pasto e assicurazione sanitaria. Disponibilità a viaggiare fino al 50% del periodo lavorativo e sede Mirandola.