QUALITY ASSURANCE - Mirandola e limitrofi

Manpower MIRANDOLA Gramsci; Modena; On-site; EUR 30,000 - 40,000; Full time

Job summary

Manpower MIRANDOLA Gramsci cerca una risorsa QA nel settore biomedicale per gestire documentazione qualità, audit interni/esterni e CAPA. La figura collabora con Produzione, Qualità e R&D per garantire conformità ai requisiti normativi.

La posizione prevede un'inserimento diretto; RAL 30.000 € - 40.000 €, in funzione dell’esperienza, e opportunità di sviluppo nel sistema di gestione della qualità.

Qualifications

• Esperienza 2–5 anni in QA in ambito biomedicale o settori regolamentati.
• Conoscenza ISO 13485, GMP, regolamenti medical device.
• Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale.
• Autonomia operativa, orientamento alla qualità e senso di responsabilità.
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

Responsibilities

• Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli).
• Monitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485.
• Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni.
• Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive.
• Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati.
• Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS).

Skills

Quality Assurance

Document control

Audits

Team collaboration

Job description

aziende settore biomedicale

QUALITY ASSURANCE – Settore Biomedicale
Mirandola e limitrofi

Per azienda operante nel settore biomedicale, ricerchiamo una figura da inserire nell’area Quality Assurance, con responsabilità legate alla conformità dei processi produttivi e documentali ai requisiti normativi di settore.

Attività principali:

• Gestione, revisione e aggiornamento della documentazione qualità (SOP, istruzioni operative, protocolli)
• Monitoraggio dell’aderenza agli standard GMP e alle normative ISO 13485
• Supporto nella preparazione e gestione di audit interni ed esterni
• Analisi delle non conformità, apertura CAPA e monitoraggio delle azioni correttive
• Collaborazione con Produzione, Qualità e R&D per il rispetto delle procedure e la gestione dei processi regolamentati
• Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità (QMS)

Requisiti:

• Esperienza minima di 2–5 anni in ruoli Quality Assurance in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico)
• Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, regolamenti medical device)
• Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione documentale
• Autonomia operativa, orientamento alla qualità e forte senso di responsabilità
• Buone capacità comunicative e attitudine al lavoro in team multidisciplinari

Offerta:

• Inserimento diretto in azienda
• RAL compresa tra 30.000 € e 40.000 €, in funzione dell’esperienza

Sede di lavoro:

Mirandola (MO) e zone limitrofe

Annuncio rivolto ad ambo i sessi

Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026

esperienza 2-5 anni nel ruolo