Stage Affari Regolatori in Pharma - supporto CTD

Randstad Inhouse - Abano Terme

Veneto

In loco

EUR 7000 - 9000

Part-time

14 giorni+
Generatore di candidature

Una candidatura completa in un minuto — curriculum e lettera di presentazione personalizzati, pronti da inviare.

Supera i filtri ATS

Vantaggi offerti da questo lavoro

Rimborso spese 700 euro
Mensa aziendale

Descrizione del lavoro

Randstad Italia, divisione InHouse, ricerca per Fidia Farmaceutici uno stagista da inserire nel dipartimento AFFARI REGOLATORI, con rimborso spese di 700 euro mensili e mensa aziendale. La risorsa lavorerà sotto la supervisione del manager di funzione e supporterà il team nelle attività regolatorie dei prodotti medicinali.

Si occuperà di preparare documenti amministrativi per pratiche di MA, di gestire modifiche informative e di supervisionare le archiviazioni di sistemi informativi, con

Competenze

  • Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Chimica).
  • Preferibile Master in Affari Regolatori.
  • Ottima conoscenza del Pacchetto Office.
  • Ottima conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

  • Supporto alla preparazione dei documenti amministrativi necessari per le pratiche regolatorie delle Market Authorization dei prodotti medici.
  • Gestione delle modifiche delle informazioni sui prodotti e delle artwork in collaborazione con i Dipartimenti interessati.
  • Gestione archivi e database, interni ed esterni, dei sistemi informativi e degli applicativi aziendali.
  • Supporto nella preparazione della sezione tecnica dei CTD dossier.
  • Interfaccia con gli stakeholder interni ed esterni.

Formazione

Laurea in discipline scientifiche
Master in Affari Regolatori

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Randstad Italia, divisione InHouse, ricerca per Fidia Farmaceutici uno stagista da inserire nel dipartimento AFFARI REGOLATORI, con rimborso spese di 700 euro mensili e mensa aziendale. La risorsa lavorerà sotto la supervisione del manager di funzione e supporterà il team nelle attività regolatorie dei prodotti medicinali.

Si occuperà di preparare documenti amministrativi per pratiche di MA, di gestire modifiche informative e di supervisionare le archiviazioni di sistemi informativi, con

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